【東京都×GCP監査・臨床開発QA×グローバル企業】転職・求人情報

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NEW ジョブNo.714017

<東京>医薬品の臨床開発スタッフ<高度医療薬品メーカー>

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり

【ポジション概要】 ・医薬品の開発に対する臨床開発業務 ・医薬品の申請業務 【主な業務内容】 ・後発医薬品の生物学的同等性試験 ・後発医薬品の申請業務における書類作成及…

富士化学工業株式会社

  • 職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発QC、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA
  • 年収 400万円~800万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    製薬関連の臨床開発業務経験がある方(目安:3年以上) ※臨床開発分野における管理職もしくは専門職経験…

この求人のポイント

富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、73年に渡り企業活動を続けてきました。原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。

コンサルタント 遠藤 太

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