【薬事申請×管理職】転職・求人情報

3件(1~3件を表示中)

ジョブNo.787966

【東京・大阪】薬事マネージャー職(Manager, Regulatory Affairs)

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム
  • 管理職

治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務 規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務 承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート) 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 …

非公開

  • 職種 メディカル系/薬事申請
  • 年収 1000万円~1200万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    本ポジションはバックグラウンドチェック対象職種です。 応募時にバックグラウンドチェックがある旨を候補…

この求人のポイント

当社の企業文化には、社員同士互いを尊重し、個性を大切にする社風があります。 仕事を通じて磨かれたチームワークの絆は深く、質の高いサービスの提供を可能にしているのも、この社員同士の絆があってこそです。さらに、社内イベントや社員の自主的なスポーツサークル活動も盛んで、ファミリーのような雰囲気が、離職率の低さを維持している秘訣となっています。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.771226

グローバル薬事部門 コンプライアンス&プランニングマネジャー(Global RA Compliance & Planning Manager)

  • 正社員
  • 管理職

【本ポジションの魅力】本ポジションは、グローバルな視点でコンプライアンスとプランニングの重要な役割を果たすことができる貴重な機会です。この役割を通じて、以下のような多角的スキルや経験を積むことができま…

協和キリン株式会社

  • 職種 メディカル系/薬事申請
  • 年収 636万円~1260万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ーAt least seven or more years’ experience in the p…

この求人のポイント

グローバルコンプライアンス&プランニングマネージャーとして活躍できる方を採用し、グローバルRAの成長戦略を支えるための基盤を強化していきたいと考えています。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.565891

【東京】薬事担当(海外薬事経験者枠)

  • 正社員
  • ベンチャー企業
  • 年間休日120日以上
  • 管理職

薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・医療機器プログラムの製造販売承認/認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、P…

非公開

  • 職種 メディカル系/薬事申請
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・海外薬事経験 ・クラスⅡ~Ⅳでの医療機器薬事業務経験3年以上 ・PMDA、第三者認証機関…

この求人のポイント

■当社の特徴: ・トップ医師とシリアルアントレプレナーが創業 ・医療現場の課題解決を行っていく会社 ・多数の大学病院等と共同研究を実施 ・希少な医療画像データを多数保有 ・画像認識エンジンを開発 ・画像認識エンジンからハードウエアの実装まで自社で実施 (ソフトウエア、ハードウエア、医療機関との接点まですべてを自社で完結)

コンサルタント 永尾 悠馬

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