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【スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)】転職・求人情報

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30件(1~20件を表示中)

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ジョブNo.889980
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<東京>臨床開発における開発プログラムマネジメント職

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり

臨床段階にある開発プログラムのプログラム・プロジェクトマネジメント業務を行っていただきます。 (疾患領域は、オンコロジー、CNS、再生細胞医療等の可能性があります) ・プログラムチームのコアメンバーの…

住友ファーマ株式会社

  • 職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    <必須> ・臨床開発に関わる業務(プログラム・プロジェクトマネジメント、臨床推進、臨床企画、薬事のい…

この求人のポイント

同社では働き方改革をすすめており、経済産業省と日本健康会議が共同で選出する「健康経営優良法人(ホワイト500)」の認定を初年度から現在にいたるまで毎年取得しております。

コンサルタント 遠藤 太
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ジョブNo.884831
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<大阪>開発推進・プロジェクトマネジメント業務

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 入社実績あり

医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請 など ※短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対…

沢井製薬 株式会社

  • 職種 マーケティング系/販売促進・販促企画、経営・経営/事業企画系/事業企画・新規事業開発、営業系/営業企画、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/薬事申請、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 490万円~750万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    (必須) 医療用医薬品の開発・申請業務のご経験(3年以上) (歓迎) ・プロジェクトマネジメントの…

この求人のポイント

コンサルタント 遠藤 太
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ジョブNo.873268
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【東京/大阪】臨床開発プロジェクトマネージャー(PM)

  • 正社員

★ グローバル治験の最前線で活躍できるポジションです ★ 【プロジェクトマネジメント業務】  ・国内外の医薬品・医療機器の臨床試験におけるプロジェクト全体管理  ・プロジェクト計画の立案、進捗管理、…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~1200万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須条件】  ・CRO又は製薬企業での臨床開発経験 5年以上  ・プロジェクトマネジメント経験(サ…

この求人のポイント

株式会社マイクロンは、イメージングに強みをもつCROです。 臨床試験におけるイメージング業務の運用全般を担当いただきます。ゆくゆくは、プロジェクトマネージャーとしてプロジェクト統括を担っていただく人材を募集しています。

コンサルタント 山浦 祐太
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ジョブNo.872473
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Project Manager

  • 正社員
  • フレックスタイム
  • 一部在宅勤務

■業務内容 以下の業務をお任せします。 ・グローバル/国内における医薬品開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務(主担当として複数試験をリード) ・Inbound(海外Sponsor主導)および…

非公開

  • 職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 860万円~960万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    <必要な経験・資格・スキル> ※応募にあたって前提となるご経験 ・CROまたは製薬企業におけるグロー…

この求人のポイント

IT,デジタル化を加速している成長中CROです。

コンサルタント 成田 卓
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ジョブNo.872382
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【京都】臨床開発スペシャリスト(IVD/検査機器)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上

▍事業内容 アークレイは、医療現場にて使用される「血液検査システム」「尿検査システム」「遺伝子検査システム」などを開発する医療機器メーカーです。特に糖尿病検査装置の分野では、国内トップクラスのシェアを…

非公開

  • 職種 メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発QC、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)
  • 年収 510万円~730万円
  • 勤務地 京都府
  • 応募資格

    ■必須条件: ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級(TOEIC650点程度…

この求人のポイント

世界120カ国以上で使用される医療用分析装置と体外診断用医薬品のメーカー。 近年では、唾液によりむし歯リスクを「見える化する」世界初の口腔内唾液検査装置や世界で猛威を振るっている新型コロナウィルスの検出キットも開発しています。

コンサルタント 水原 聡太
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ジョブNo.867354
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<大阪>臨床開発業務スタッフ

  • 正社員
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

臨床開発業務全般をご担当頂きます。 <具体的な業務内容> ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談) ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェ…

沢井製薬 株式会社

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/薬事申請
  • 年収 490万円~650万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    <必須> ・臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)のご経験(3年以上) あるいは、 ・生…

この求人のポイント

国内ジェネリック医薬品の大手メーカー

コンサルタント 遠藤 太
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ジョブNo.862813
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臨床開発担当

  • 正社員
  • 上場企業
  • ベンチャー企業

サスメド株式会社は、デジタル医療のスタートアップです。 「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展…

サスメド株式会社

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~900万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須スキル】 ・製薬会社またはCROにてリーダークラスまでご経験されている方 【歓迎スキル】 …

この求人のポイント

コンサルタント 川口 幸裕
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ジョブNo.862633
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臨床開発 (東証グロース上場企業)

  • 正社員
  • 女性が活躍
  • 未経験可

同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。 業務内容 (1)臨床試験の管理・遂行(予算管理含む) (2)治験実施計画書や手順書等の文書作成業務 (3)臨床試験に関わるCRO等のパ…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 500万円~650万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    【必須条件】 大学(理系学部)卒以上 製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等でのご経験(3年以上)…

この求人のポイント

BNCT(Boron Neutron Capture Therapy)に使用されるホウ素医薬品の開発および製造販売に取り組んでいます。BNCTは、がん治療の新しい方法として注目されており、特に難治性のがんに対する治療効果が期待されています。 また、ベンチャー企業ならではのスピード感と大きな裁量があり、一人ひとりの意見や提案が開発方針に反映される機会も少なくありません。自ら課題を発見し、社内外の関係者を巻き込みながら主体的にプロジェクトを推進することで、開発の手応えややりがいを実感できます。

コンサルタント 金光 創太郎
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ジョブNo.854189
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受託部門/臨床開発部グループマネージャー

  • 正社員
  • 契約社員
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 管理職
  • 一部在宅勤務

臨床開発プロジェクトの統括およびPMのラインマネジメントを担うプレイングマネージャーとして、複数の臨床試験の進行管理およびプロジェクトマネジメントを担当いただきます。 顧客および社内外の関係者と連携し…

非公開

  • 職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 800万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・CRA経験5年以上(モニタリング、立ち上げ~closeまでの一連の活動を問題なく1人…

この求人のポイント

人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションになります。当社には50社以上の製薬会社・医療機器会社がクライアントにおり、抗がん剤やオーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)などのさまざまな領域の医薬品、医療機器の開発に関わっています。自分が関わった医薬品が完成し、人々の治療に役立てたとき、大きな達成感を得られるでしょう。

コンサルタント 成田 卓
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ジョブNo.850124
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臨床開発プロジェクトマネージャー

  • 正社員
  • 上場企業
  • ベンチャー企業

サスメド株式会社は、デジタル医療のスタートアップです。 「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開…

サスメド株式会社

  • 職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~1200万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須スキル】 ・製薬会社等での臨床開発経験 ・プロジェクトマネジメントの経験のある方 ※ITやア…

この求人のポイント

コンサルタント 川口 幸裕
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ジョブNo.849555
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ホームナーシング(DCT) スタディーマネジャー候補

  • 正社員

【募集背景】 治験はまだ承認されていない、今までには無かった治療薬や治療法、つまり「最先端の医療」です。 様々な治療を試しても効果が得られなかった患者さんにとっては、最後の希望になるかもしれません。 …

非公開

  • 職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 420万円~675万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・CRA業務経験3年以上 or CRC業務経験3年 or 合わせて4年 ・PC操作(Exc…

この求人のポイント

【メリット】 〇業界の最先端を行くサービスでキャリアを構築できます。 〇まだ誰も歩んだことの無い道を、一緒に切り拓いていく楽しみがあります。 〇1対1のケアではなく、より多くの方の健康に寄与することができます。

コンサルタント 山浦 祐太
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ジョブNo.843771
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【東京/大阪】グローバルプロジェクトマネージャー(経験者)

  • 正社員

★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★ <仕事についての詳細> シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、 特に海外のパートナーCROや…

シミック株式会社

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 1000万円~1200万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェク…

この求人のポイント

シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

コンサルタント 笹川 亜希子
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ジョブNo.843773
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【東京/大阪】プロジェクトマネージャー(経験者)

  • 正社員

★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★ <仕事についての詳細> シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます <プロジェクト例> ・海…

シミック株式会社

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上 (アソシエイトプロジェクト…

この求人のポイント

シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

コンサルタント 笹川 亜希子
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ジョブNo.843766
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【東京】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補(経験者)

  • 正社員

★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★ <仕事についての詳細> シミック株式会社は、これまでも日本のドラッグラグ・ロスの解消に向けて海外からの治験の誘致に積極的に取り組んできました。 海外…

シミック株式会社

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~1200万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・CRAの実務経験(目安5年以上 ・実務で英語を使用した経験(Speaking含む) …

この求人のポイント

シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

コンサルタント 笹川 亜希子
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ジョブNo.843767
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【大阪】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補(経験者)

  • 正社員

★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★ <仕事についての詳細> シミック株式会社は、これまでも日本のドラッグラグ・ロスの解消に向けて海外からの治験の誘致に積極的に取り組んできました。 海外…

シミック株式会社

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~1200万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    【必須要件】 ・CRAの実務経験(目安5年以上 ・実務で英語を使用した経験(Speaking含む) …

この求人のポイント

シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

コンサルタント 笹川 亜希子
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ジョブNo.843768
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【名古屋】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補(経験者)

  • 正社員

★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★ <仕事についての詳細> シミック株式会社は、これまでも日本のドラッグラグ・ロスの解消に向けて海外からの治験の誘致に積極的に取り組んできました。 海外…

シミック株式会社

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~1200万円
  • 勤務地 愛知県
  • 応募資格

    【必須要件】 ・CRAの実務経験(目安5年以上 ・実務で英語を使用した経験(Speaking含む) …

この求人のポイント

シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

コンサルタント 笹川 亜希子
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ジョブNo.843769
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【福岡】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補(経験者)

  • 正社員

★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★ <仕事についての詳細> シミック株式会社は、これまでも日本のドラッグラグ・ロスの解消に向けて海外からの治験の誘致に積極的に取り組んできました。 海外…

シミック株式会社

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~1200万円
  • 勤務地 福岡県
  • 応募資格

    【必須要件】 ・CRAの実務経験(目安5年以上 ・実務で英語を使用した経験(Speaking含む) …

この求人のポイント

シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

コンサルタント 笹川 亜希子
詳しく見る
ジョブNo.843427
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臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー(血液・癌領域)/経営職

  • 正社員

【本ポジションの魅力】 国内外の医薬品開発をリードし、グローバルな視点・多彩な人脈・最先端の知識を獲得しながら、社会に直接貢献できるやりがいのある役割です。 ・戦略立案から実行まで主導 クリニカルサ…

協和キリン株式会社

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 1125万円~1297万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒…

この求人のポイント

国内外の医薬品開発をリードし、グローバルな視点・多彩な人脈・最先端の知識を獲得しながら、社会に直接貢献できるやりがいのある役割です。

コンサルタント 越 大地
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ジョブNo.835384
キープリストは登録者限定機能です。

マネージャー候補/医薬研究開発・導出入・M&Aにおける戦略知財/静岡県伊豆の国市(大仁)※2027年1月以降、神奈川県藤沢市(湘南)に変更予定

  • 正社員
  • 管理職

【職務概要】 ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 事業直結型の戦略知財担当として、医薬研究開発におけるライフサイクルマネジメントに資する知財確保の戦略立案や、導出入…

非公開

  • 職種 法務・知財/特許、メディカル系/研究(基礎研究)、経営・経営/事業企画系/M&A、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 500万円~1200万円
  • 勤務地 静岡県、神奈川県
  • 応募資格

    <必要な業務経験/スキル> 以下、全ての経験を有する方 ・科学技術系の修士歴 ・医薬研究における基礎…

この求人のポイント

創薬研究からM&Aまでを一気通貫で手掛ける  創薬テーマの萌芽的な段階(発明発掘・権利化)から、数百億円規模の導入・M&A案件(知財デューデリジェンス)まで、幅広いフェーズに関与します。単なる特許実務にとどまらず、事業の勝算を見極める「目利き」としての力が存分に発揮できる環境です。

コンサルタント 湯浅 友二
詳しく見る
ジョブNo.832336
キープリストは登録者限定機能です。

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/経営職

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 管理職
  • 一部在宅勤務

【本ポジションの魅力】 国内外の医薬品開発をリードし、グローバルな視点・多彩な人脈・最先端の知識を獲得しながら、社会に直接貢献できるやりがいのある役割です。 ・戦略立案から実行まで主導 クリニカルサ…

協和キリン株式会社

  • 職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 1125万円~1297万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒…

この求人のポイント

・クリニカルサイエンティストとしてグローバル開発の中心的な立場で業務に携わることができる。

コンサルタント 越 大地
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