【スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)】転職・求人情報

18件(1~18件を表示中)

ジョブNo.721296

製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職または経営職

  • 正社員

【本ポジションの魅力】 Global Head of Developmentがリードするグローバル開発体制Global Development Organization(GDO)のもと、患者さんのお手…

協和キリン株式会社

  • 職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 686万円~1260万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上) ・理系の6年制大学卒または大…

この求人のポイント

グローバル試験では日本が主体的に企画・提案しながら臨床試験を実施する機会や欧米主導の臨床試験に参画し経験を積み上げることができます。また、開発関連部署と密に連携しており、開発全般の知識、経験を基に、若手メンバーも多いチームを率いて人材育成のスキルも向上させることができます。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.714017

<東京>※未経験歓迎※ 医薬品の臨床開発スタッフ<高度医療薬品メーカー>

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • 未経験可

【ポジション概要】 ・医薬品の開発に対する臨床開発業務 ・医薬品の申請業務 【主な業務内容】 ・後発医薬品の生物学的同等性試験 ・後発医薬品の申請業務における書類作成及…

富士化学工業株式会社

  • 職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発QC、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA
  • 年収 400万円~800万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ※以下いずれかに該当する方 ・製薬企業での研究開発業務、もしくは医薬品製造業務の実務経験がある方 ・…

この求人のポイント

富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、73年に渡り企業活動を続けてきました。原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.697569

【新規事業】Patient Engagement事業_ PRO/RWEチーム|プロジェクトマネジメント

  • 正社員
  • ベンチャー企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム
  • 未経験可
  • 完全在宅勤務
  • 一部在宅勤務

【募集背景】 現在カケハシでは薬歴/服薬指導業務等の薬局DXを推進するサービスを提供していますが、現在は新たに新規事業を複数立ち上げており、そのうちの1つが本ポジションの製薬会社による患者アプローチ支…

株式会社カケハシ

  • 職種 コンサルタント系/経営・戦略コンサルタント、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ
  • 年収 700万円~1200万円
  • 勤務地 北海道、岐阜県、新潟県、茨城県、徳島県、鳥取県、福岡県、海外、滋賀県、京都府、香川県、青森県、島根県、栃木県、富山県、佐賀県、静岡県、愛媛県、大阪府、愛知県、群馬県、岡山県、岩手県、長崎県、石川県、宮城県、高知県、熊本県、兵庫県、三重県、広島県、埼玉県、福井県、千葉県、山口県、秋田県、奈良県、大分県、山梨県、宮崎県、和歌山県、長野県、東京都、山形県、福島県、鹿児島県、神奈川県、沖縄県
  • 応募資格

    【必須】 ・当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感 以下いずれかのご経験を持つ方 ‐ RWD研…

この求人のポイント

薬局×ITにて順調に事業規模を拡大中のヘルステック企業です。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.653594

臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行,試験横断的なService provider management(oversight含む)担当者(アウトソース担当者)

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行 ・Company LevelのCRO Managem…

中外製薬株式会社

  • 職種 経営・経営/事業企画系/事業企画・新規事業開発、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発QC
  • 年収 600万円~1100万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    求める経験: ・臨床開発領域のアウトソース業務経験:3年以上 もしくは ・CRO等の業務受託企業での…

この求人のポイント

中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。 現在では、より高度で、患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供やがんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。

コンサルタント 藤田 亮
ジョブNo.652231

Manager, Laboratory Project Services

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

Job Description Summary ・顧客の連絡窓口として、顧客と受託プロジェクトに関連する、主要なエスカレーションと問題に対処する。クライアントとの関係を管理および強化しつつ、担当顧客の…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 年収 800万円~1450万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・生命科学またはその関連分野の学士号。あるいは、それに相当する教育、訓練、経験 ・ヘルスケア分野での…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.652220

【医師免許必要】Medical Advisor (Autoimmune)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

メディカルドクターとして下記業務をお任せします。 ■仕事内容: ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 年収 1300万円~1800万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ■必須条件 ・日本における医師免許 ・4年以上の臨床経験(研修期間含む) ・何らかの自己免疫疾患(が…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
NEW ジョブNo.648666

臨床開発プロジェクトマネージャー(治療用アプリ)

  • 正社員
  • 上場企業
  • ベンチャー企業

サスメド株式会社は、デジタル医療のスタートアップです。 「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展…

非公開

  • 職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~1200万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須スキル】 製薬会社等での臨床開発プロジェクトマネジメントの経験のある方 【歓迎スキル】 ・新…

この求人のポイント

コンサルタント 川口 幸裕
ジョブNo.630733

<大阪>※第二新卒の方歓迎※ 開発推進・プロジェクトマネジメント業務

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 第二新卒歓迎
  • 語学が生かせる

医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請 など ※短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対…

沢井製薬 株式会社

  • 職種 マーケティング系/販売促進・販促企画、経営・経営/事業企画系/事業企画・新規事業開発、営業系/営業企画、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/薬事申請、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 490万円~650万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    (必須) ・医療用医薬品の開発や薬事業務、企画推進などのご経験(1年以上)がある方 ・英語スキル(日…

この求人のポイント

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.629644

臨床開発プロジェクトリーダー or サブプロジェクトリーダー

  • 正社員
  • フレックスタイム
  • 一部在宅勤務

Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行 ・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務

非公開

  • 職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 700万円~850万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ・Clinical Monitoring Lead/Project Leader経験 ・リーダーとし…

この求人のポイント

IT,デジタル化を加速している成長中CROです。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.627722

RWE CRA

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。 また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組…

非公開

  • 職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 450万円~700万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    <必須> ・治験・臨床研究に関する業務経験がある方  例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、S…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。 週1~2回の外勤以外は現状ほぼ在宅勤務となります。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.626737

Clinical Lead/ Project Lead(Clinical Project Manager)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 管理職
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 800万円~1600万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須(MUST)】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.624043

プロジェクトリーダー~マネージャー

  • 正社員
  • フレックスタイム
  • 一部在宅勤務

■プロジェクトリーダーもしくはマネージャーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - …

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 700万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダー/マネージャーやそれと同等…

この求人のポイント

※製薬メーカーよりプロジェクトをフルスコープで受託しているためICCC案件での経験を積むことが可能です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.615103

<大阪>臨床開発業務スタッフ

  • 正社員
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

臨床開発業務全般をご担当頂きます。 <具体的な業務内容> ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談) ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェ…

沢井製薬 株式会社

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/薬事申請、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 490万円~650万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    <必須> ・臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)のご経験(3年以上)  あるいは  生…

この求人のポイント

国内ジェネリック医薬品の大手メーカー

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.604399

臨床開発担当者(プロジェクトマネジャー)※他家iPS細胞由来角膜上皮細胞シート

  • 正社員
  • ベンチャー企業
  • 転勤なし

■会社概要: iPS細胞から角膜(上皮・内皮)を製造し、再生医療を実現することを目指しております。 角膜移植が必要な患者様に対し、献眼由来角膜を上回る高品質の角膜を、安定的に供給するため、実用化に向け…

株式会社レイメイ

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~900万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    <必須要件> ・自然科学系の大学卒業以上   ・薬剤師資格 ・1製品以上の開発経験(品目・領域は問わ…

この求人のポイント

コンサルタント 倉 愛実
ジョブNo.598843

医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー(PM)

  • 正社員

大鵬薬品では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネー…

大鵬薬品工業株式会社

  • 職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 500万円~900万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須(MUST)要件】 1. 医薬品開発5年以上の経験 2. プロジェクトマネージャー(PM)の経…

この求人のポイント

大鵬薬品では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」の人財を募集いたします。 本ポジションは、部門横断的メンバーで構成されるチームにおいてプロジェクトリードと連携し、スケジュール・コスト・タスク・リスク及びコミュニケーションの管理を行い、計画通りに開発プロジェクトを推進する役割を担います。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.598845

がん領域、免疫・アレルギー領域等における臨床開発のプロダクトリーダー(PL)

  • 正社員

当社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており,チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。PLはプロダクトチェア…

大鵬薬品工業株式会社

  • 職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 550万円~900万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須(MUST)要件】 1.理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 2. 臨床開発のモニタリ…

この求人のポイント

当社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており,チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。PLはプロダクトチェアーと連携し、プロダクトの開発方針を基に試験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードします。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.535285

CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャー

  • 正社員

大鵬薬品工業では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。 この様な環境のもと、CMC開発・外部パートナ…

大鵬薬品工業株式会社

  • 職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 徳島県、埼玉県
  • 応募資格

    【必須】 ・CMC関連の研究または薬事の実務経験者:プロジェクトマネジメントの経験は必須ではありませ…

この求人のポイント

オンコロジーが強みの先発医薬品メーカーです

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.481609

Medical Science Liaison, Rheumatology

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

Objectives: Based on the Brand/Functional plan, develop and execute MSL Action Plan through scientif…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ、メディカル系/医師
  • 年収 650万円~1200万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・研究職、臨床開発、MA関連、いずれかの実務経験3年以上(MSL経験者は歓迎) ・リウ…

この求人のポイント

複数の領域において豊富なパイプラインを持ち、今後ますます注目されていく米国系大手バイオ医薬品メーカー

コンサルタント 野村 達也

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