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NEW ジョブNo.859293

【化合物安全性研究所出向】病理評価・病理組織標本の解析

■株式会社化合物安全性研究所に出向 1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社…

日本ケミファ株式会社

職種メディカル系／研究(基礎研究)、メディカル系／非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系／非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
年収 600万円～720万円
勤務地 北海道
応募資格
【必須】・GLP基準で実施された非臨床試験の病理評価の経験（経験年数：10年目安・プレイングマネ…

この求人のポイント

株式会社化合物安全性研究所は、1970年創業のCROとして、医薬品・医療機器・再生医療等製品を中心に、非臨床試験から臨床試験までを一貫して受託する国内でも希少な存在です。GLP・GCP双方に精通した体制を構築し、特に生物学的安全性試験や生物学的同等性試験では国内トップクラスの実績を有します。近年は生成AIを活用したCSR自動作成ツールを外部パートナーと共同開発し、2026年から実運用を開始するなど、品質と効率を両立させる先進的な取り組みも進行中です。専門性を深めながら、医薬品開発全体に影響を与える仕事ができる環境です。

コンサルタント今井裕子

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ジョブNo.856332

【東京本社】水処理設備建設現場および当社各事業所の安全衛生管理業務（技能職/転勤無）

当社の支店、事業所、工場の安全監査業務および当社が納入する建設工事やメンテナンス工事を請け負う現場の安全監査をご担当いただきます。【具体的な職務内容】・各事業所における安全衛生管理の推進および…

オルガノ株式会社

職種メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)、エンジニア（プラント・インフラ・エネルギー）系／労働安全衛生(EHS・HSE)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化学・素材)、エンジニア（電気・電子・機械）系／品質管理・品質保証(電気・電子・機械)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質保証(化学・素材)、メディカル系／PV(安全性情報担当)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(食品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質保証(食品)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系／医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質保証(化粧品)
年収 616万円～934万円
勤務地 東京都
応募資格
＜必須条件＞ ■建設工事または工場における安全衛生管理業務の経験 ■職長・安全衛生責任者教育の修了 …

この求人のポイント

■プライム市場上場：各種産業向けに水処理装置と水処理薬品等を提供している総合水処理エンジニアリング企業 ■大型プラントから小型装置、純水から排水まで、水処理に関して官民問わず幅広い分野で当社の製品・技術が社会を支えています

コンサルタント西川奈那

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ジョブNo.851226

【東京】機能性接着剤の研究開発職～未来を創る素材で、社会課題の解決に貢献する～※創業100年老舗総合化学メーカー

～創業100年以上の安定した企業基盤／東証プライム上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年・年間休日127日～機能性接着剤の研究開発職＜募集背景＞我々の身の回りにあるモバ…

非公開

職種メディカル系／医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系／研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系／研究(基礎研究)、メディカル系／分析研究、メディカル系／研究(バイオインフォマティクス)、メディカル系／非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系／非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)、メディカル系／製剤研究(処方設計)、メディカル系／製剤研究(スケールアップ・工業化)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／研究・開発(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／研究・開発(食品)、メディカル系／臨床研究CRC(治験コーディネーター)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／研究・開発(化粧品)
年収 584万円～746万円
勤務地 東京都
応募資格
・自分の手で新しい材料を創出し、世の中で実際に使われるところまで見届けたい方・化学の知識・経験をベ…

この求人のポイント

★東証プライム上場※100年以上の老舗総合化学メーカー大きく3本の柱を持つ研究開発型企業です。市場と顧客を重視し、グローバルなニッチ市場をターゲットとしています。大きな市場を狙うのではなく、独自の基板技術から新たな技術を創り出し、小規模の市場であっても高いマーケット・シェアまたはオンリー・ワンを目指します。

コンサルタント服部陽子

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ジョブNo.851213

【東京】機能性樹脂の研究開発職～未来を創る素材で、社会課題の解決に貢献する～※創業100年老舗総合化学メーカー

～創業100年以上の安定した企業基盤／東証プライム上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年・年間休日127日～機能性樹脂の研究開発職＜募集背景＞ AI技術や次世代通信などの進…

非公開

職種メディカル系／医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系／研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系／研究(基礎研究)、メディカル系／分析研究、メディカル系／研究(バイオインフォマティクス)、メディカル系／非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系／非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)、メディカル系／製剤研究(処方設計)、メディカル系／製剤研究(スケールアップ・工業化)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／研究・開発(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／研究・開発(食品)、メディカル系／臨床研究CRC(治験コーディネーター)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／研究・開発(化粧品)
年収 512万円～676万円
勤務地 東京都
応募資格
・自分の手で新しい材料を創出し、世の中で実際に使われるところまで見届けたい方・合成化学の知識・経験…

この求人のポイント

★東証プライム上場※100年以上の老舗総合化学メーカー大きく3本の柱を持つ研究開発型企業です。市場と顧客を重視し、グローバルなニッチ市場をターゲットとしています。大きな市場を狙うのではなく、独自の基板技術から新たな技術を創り出し、小規模の市場であっても高いマーケット・シェアまたはオンリー・ワンを目指します。

コンサルタント服部陽子

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ジョブNo.848574

【滋賀・農薬の探索研究】プライム上場のトップシェア化学メーカー・土日祝休み・WEB対応可

中央研究所創薬科学研究室にて、農薬の研究職業務をお任せ致します。【グループの役割】創薬科学研究室は合成G、探索G、技術開発Gの3つのグループから構成されています。その中でも、探索Gでは新農薬…

非公開

職種メディカル系／医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系／研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系／研究(基礎研究)、メディカル系／分析研究、メディカル系／研究(バイオインフォマティクス)、メディカル系／非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系／非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)、メディカル系／製剤研究(処方設計)、メディカル系／製剤研究(スケールアップ・工業化)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／研究・開発(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／製品開発(化学・素材)、メディカル系／製造プロセス・工法開発(再生医療製品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／研究・開発(食品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／製品開発(食品)、メディカル系／臨床研究CRC(治験コーディネーター)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／研究・開発(化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／製品開発(化粧品)
年収 520万円～870万円
勤務地 滋賀県
応募資格
【必須】・事業会社にて有機合成研究に5年以上従事していた方・グループ等チームでの勤務のご経験をお…

この求人のポイント

2020年に創立100年を向かえた東証1部上場の化学メーカー。住宅/自動車/家電など生活に密着した商品に活用される酸化チタンで国内シェア1位/世界6位のメーカーでグローバルに事業を展開。長年培ってきた表面処理技術や粒子径制御技術を活かし、付加価値が高く環境対応に適した酸化チタンの開発に努めています。

コンサルタント竹村彩香

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ジョブNo.835396

新薬開発の非臨床安全性研究/静岡県伊豆の国市（大仁）※2027年1月以降、神奈川県藤沢市（湘南）に変更予定

【職務概要】 ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。探索から開発段階までの安全性研究業務を担当します。これまでの専門性（毒性学、病理学）や経験を活かしつつ、社内外と…

非公開

職種 メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
年収 500万円～1200万円
勤務地 静岡県、神奈川県
応募資格
＜必要な業務経験/スキル＞以下、全ての経験を有する方・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院…

この求人のポイント

探索から開発段階までの安全性研究業務を担当します。これまでの専門性（毒性学、病理学）や経験を活かしつつ、社内外と連携しながら業務領域を広げ、最先端の技術にも触れながら創薬を支える重要な役割を担っていただきます。

コンサルタント湯浅友二

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ジョブNo.814381

医薬研究開発における動物実験者/静岡県伊豆の国市（大仁）

新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当していただきます。自己免疫疾患領域における病態モデル動物を使った薬理評価がメイン業務です。ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定ですが、それ…

非公開

職種 メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
年収 500万円～1200万円
勤務地 静岡県
応募資格
＜必要な業務経験/スキル＞以下、いずれかの経験を有する方・医薬研究における動物実験（マウス、ラッ…

この求人のポイント

・社内外と連携し、非臨床薬物動態の視点から課題解決に挑戦できます。・開発現場で提案を行い、責任あるテーマ推進が可能。自らの提案、判断がプロジェクトの推進に直結するため、プロジェクトを動かすやりがいを実感できます。・また、薬物動態分野での専門性向上、創薬から開発まで一貫した経験を通じて成長を実感できる環境です

コンサルタント湯浅友二

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ジョブNo.804930

【東京本社】水処理設備建設現場および当社各事業所の安全衛生管理業務（技能職/転勤無）

当社の支店、事業所、工場の安全監査業務および当社が納入する建設工事やメンテナンス工事を請け負う現場の安全監査をご担当いただきます。【具体的な職務内容】・各事業所における安全衛生管理の推進および…

オルガノ株式会社

職種メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)、エンジニア（プラント・インフラ・エネルギー）系／労働安全衛生(EHS・HSE)、エンジニア（電気・電子・機械）系／品質管理・品質保証(電気・電子・機械)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質保証(化学・素材)、メディカル系／PV(安全性情報担当)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(食品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質保証(食品)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系／医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質保証(化粧品)
年収 616万円～934万円
勤務地 東京都
応募資格
＜必須条件＞ ■建設工事または工場における安全衛生管理業務の経験 ■職長・安全衛生責任者教育の修了 …

この求人のポイント

■プライム市場上場：各種産業向けに水処理装置と水処理薬品等を提供している総合水処理エンジニアリング企業 ■大型プラントから小型装置、純水から排水まで、水処理に関して官民問わず幅広い分野で当社の製品・技術が社会を支えています

コンサルタント服部陽子

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ジョブNo.790561

薬物動態、安全性【ペプチド創薬のグローバルリーダー】

ペプチド創薬のパイオニアである弊社では、　自社独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中です。【配属先：トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループ】　探索から開発まで…

非公開

職種 メディカル系／非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
年収 600万円～1200万円
勤務地 神奈川県
応募資格
【必須】・修士卒以上・製薬業界での経験（5年程度以上）・下記いずれかの経験 ― プロジェクトに…

この求人のポイント

200名近い研究員が在籍。世界が認める独自の創薬技術を元に、世界中の製薬企業と共に革新的医薬品の創出に挑める環境です。

コンサルタント古森一穂

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ジョブNo.762928

ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト / Data Scientist in Genomics and Proteomics Research

募集の背景：　創薬標的探索、バイオマーカー探索、薬剤作用機序解明等において各種オミックスデータ解析の必要性が高まっており、加えて新たな解析手法による知見獲得が求められているため。仕事内容：　創…

中外製薬株式会社

職種メディカル系／研究(基礎研究)、メディカル系／分析研究、メディカル系／研究(バイオインフォマティクス)、メディカル系／非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系／非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
年収 800万円～1200万円
勤務地 神奈川県
応募資格
求める経験　・バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験　・LC…

この求人のポイント

コンサルタント越大地

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ジョブNo.735165

京都　非臨床安全性研究者

■仕事の内容・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書や CTD の作成および照会事項対応等）・全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理・探索/開発の各ステージに…

非公開

職種 メディカル系／非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系／非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
年収 650万円～1050万円
勤務地 京都府
応募資格
（必須）・ICH などの各種ガイドライン類や GLP を熟知し、複数の医薬品の研究開発や国内外（特…

この求人のポイント

日本新薬株式会社は、中堅規模の会社でありながら、難病・稀少疾患を重点領域としたビジネスモデルが功を奏し、ウプトラビ、ビルテプソといった新薬を立て続けに自社で創製・開発し、製造しています。

コンサルタント越大地

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ジョブNo.692509

安全性研究（抗体医薬品開発）

抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務【業務内容変更の範囲】会社所定業務

大正製薬株式会社

職種 メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
年収 500万円～1000万円
勤務地 埼玉県
応募資格
＜必須要件＞ ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■抗体医薬品の研究開発（非臨床安全性評価…

この求人のポイント

抗体医薬品の非臨床安全性評価経験のある方歓迎です

コンサルタント湯浅友二

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ジョブNo.692510

安全性研究（医療用医薬品開発）

医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務【業務内容変更の範囲】会社所定業務

大正製薬株式会社

職種 メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
年収 500万円～1000万円
勤務地 埼玉県
応募資格
＜必須要件＞ ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実…

この求人のポイント

非臨床安全性評価経験のある方歓迎です

コンサルタント湯浅友二

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ジョブNo.680272

〔茨城〕一般毒性試験 / 試験責任者 (Study director) 候補【プライム傘下/CRO(受託研究機関)】

製薬会社やアカデミア等から受託した医薬品等の開発に係る、　特に非臨床試験における一般毒性試験分野の試験責任者(Study director)業務に従事していただきます。 ▼職務概要：　一般毒性試…

非公開

職種 メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
年収 400万円～800万円
勤務地 茨城県
応募資格
【必須】・化学や生物学といった理系4年生大学の学部卒または、同等の知見を有する方・一般毒性試…

この求人のポイント

安定基盤と高品質な研究開発支援で、人々の健康と未来に貢献する企業です。

コンサルタント古森一穂

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ジョブNo.569337

主任研究員【iPS創薬/再生医療】

下記いずれかのテーマにおける目標実現を目指します。ご経歴や意欲に応じて、幅広く担っていただきます。 ■iPS創薬　患者由来のiPS細胞をスクリーニング(薬物候補選定)に活用した創薬　　・iPS…

株式会社ケイファーマ

職種メディカル系／研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系／研究(基礎研究)、メディカル系／非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
年収 500万円～1200万円
勤務地 神奈川県
応募資格
【必須要件】・生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「博士卒…

この求人のポイント

iPS細胞技術を活用した神経難病領域の革新的な治療薬/治療法の開発を目指す、世界的科学者が率いるバイオベンチャーです。弊社からも多くの入社実績がございます。

コンサルタント古森一穂

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ジョブNo.536982

タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員

【仕事内容】タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進・遺伝子工学、タンパク質発現、タンパク質精製等による遺伝子組換えタンパク質の調製・タンパク質調製において必要…

中外製薬株式会社

職種メディカル系／研究(基礎研究)、メディカル系／分析研究、メディカル系／研究(バイオインフォマティクス)、メディカル系／非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系／非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
年収 600万円～1200万円
勤務地 神奈川県
応募資格
求める経験・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いた組み換えタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年…

この求人のポイント

中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。現在では、より高度で、患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供やがんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。

コンサルタント越大地

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ジョブNo.410490

研究員

○安全性試験の受託研究業務　＊医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験　＊動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施　＊その他安全性受託事業における業務全般 ※車通勤となります。

株式会社ＳＲＤ生物センター

職種 メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
年収 400万円～570万円
勤務地 群馬県
応募資格
【必須】動物実験、培養細胞の取り扱い経験者基本的なPCスキル（word、excel等）マイカー…

この求人のポイント

当社は一流化学メーカーなどからの受託により、各種開発・研究の一翼を担っております。すなわち人・環境に関わる様々な化学物質に対し、精度の高い安全性評価を通して人々の豊かな生活に貢献することを使命としております。

コンサルタント山浦祐太

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【非臨床研究(安全性・毒性・GLP)】転職・求人情報

日本ケミファ株式会社

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オルガノ株式会社

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オルガノ株式会社

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中外製薬株式会社

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大正製薬株式会社

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大正製薬株式会社

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株式会社ケイファーマ

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中外製薬株式会社

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株式会社ＳＲＤ生物センター

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