【非臨床研究(安全性・毒性・GLP)】転職・求人情報

12件(1~12件を表示中)

ジョブNo.794851

医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督/経営職

  • 正社員

【本ポジションの魅力】 ・弊社の医薬品開発の一翼を担うことで、開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。 ・弊社のグローバルな開発組織の一員…

協和キリン株式会社

  • 職種 メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 1125万円~1297万円
  • 勤務地 静岡県
  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品開発全般に関する基本的な知識(非臨床の研究開発経験があると更に良い) ・医薬品…

この求人のポイント

医薬品開発においてプロジェクトマネジメント手法を駆使し複数のプロジェクトのマネジメントを経験することで、ディシジョンメイキングに必要な経営者目線の価値観を養うことができます。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.794852

医薬品開発における非臨床分野の申請文書作成支援及び管理並びにプロジェクト管理の支援/一般職

  • 正社員

【本ポジションの魅力】 ・弊社の医薬品開発の一翼を担うことで、開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。 ・弊社のグローバルな開発組織の一員…

協和キリン株式会社

  • 職種 メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 655万円~916万円
  • 勤務地 静岡県
  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品開発全般に関する基本的な知識(非臨床の研究開発経験があると更に良い)。 ・医薬…

この求人のポイント

・医薬品開発/承認申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、会社業績への貢献と医療現場や患者などのステークスホルダーに対する社会的貢献を実感することができます。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.790561

薬物動態、安全性【ペプチド創薬のグローバルリーダー】

  • 正社員

ペプチド創薬のパイオニアである弊社では、  自社独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中です。 【配属先:トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループ】  探索から開発まで…

非公開

  • 職種 メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 600万円~1200万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    【必須】 ・修士卒以上 ・製薬業界での経験(5年程度以上) ・下記いずれかの経験 ― プロジェクトに…

この求人のポイント

200名近い研究員が在籍。世界が認める独自の創薬技術を元に、世界中の製薬企業と共に革新的医薬品の創出に挑める環境です。

コンサルタント 古森 一穂
ジョブNo.774650

<大阪>※アカデミアの方歓迎※医薬品の微生物学的試験・毒性調査担当

  • 正社員
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

ジェネリック医薬品の研究開発における微生物学的試験をお願いします。 また、毒性調査を行い、職業曝露限界値(OEL)および一日許容摂取量(ADE)の算出などに携わって頂きます。 <ご入社後にお任せする…

沢井製薬 株式会社

  • 職種 メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 470万円~740万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    【必須】 ・ライフサイエンス領域に関わる企業もしくは研究機関で就業経験がある方(3年以上) ・細菌や…

この求人のポイント

国内ジェネリック医薬品の大手メーカー

コンサルタント 遠藤 太
NEW ジョブNo.774399

非臨床安全性研究員(毒性学研究員)

  • 正社員

【本ポジションの魅力】 ・非臨床安全性評価の担当者として、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることにより、患者さんに画期的な医薬品をお届けすることに貢献できます。 ・多様なモダリティーの医…

協和キリン株式会社

  • 職種 メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 557万円~916万円
  • 勤務地 静岡県
  • 応募資格

    ・毒性学研究者として製薬会社での実務経験が3年以上【必須要件】 ・低分子以外のモダリティーの安全性評…

この求人のポイント

・非臨床安全性評価の担当者として、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることにより、患者さんに画期的な医薬品をお届けすることに貢献できます。 ・多様なモダリティーの医薬品開発に関わることができます。 ・国内だけではなく、グローバルプロジェクトに携わることでグローバル経験を積むことができます。 ・臨床予測性の高い新規安全性評価系構築へのチャレンジを通して、社外関係者とのネットワークを広げることができます。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.764874

In vivo安全性評価のための実験技術者(動物実験技術専門家_リサーチアシスタント)

  • 契約社員

募集背景: 画期的新薬の創製のために,優れた動物実験技術及び検査技術を持つ方を募集します。 仕事内容: ・症状観察,採血,保定,投与等の動物室内の操作,その他剖検等の実験操作 ・新たなin vivo…

中外製薬株式会社

  • 職種 メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/分析研究、メディカル系/研究(バイオインフォマティクス)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 600万円~1200万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    求める経験: ・実験動物を用いた実務経験が3年以上あること ・GLP業務の従事経験があること ・サン…

この求人のポイント

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.762928

ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト / Data Scientist in Genomics and Proteomics Research

  • 正社員

募集の背景:  創薬標的探索、バイオマーカー探索、薬剤作用機序解明等において各種オミックスデータ解析の必要性が高まっており、加えて新たな解析手法による知見獲得が求められているため。 仕事内容:  創…

中外製薬株式会社

  • 職種 メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/分析研究、メディカル系/研究(バイオインフォマティクス)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 800万円~1200万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    求める経験  ・バイオインフォマティクス(ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析)の研究経験  ・LC…

この求人のポイント

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.676659

モダリティ研究職 (ナノ粒子ドラッグデリバリーシステム研究)【ナノ免疫療法技術】

  • 正社員

試作品作成の研究チームのリーダー候補として、モダリティに関する研究員を募集いたします。 ・多糖ポリマー、脂質ナノ粒子を用いた薬剤の試作と品質評価(取り扱うモダリティは、低分子化合物、mRNA、オリゴ…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 500万円~1000万円
  • 勤務地 兵庫県
  • 応募資格

    【必須】 ・生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「修士卒」、…

この求人のポイント

ナノテクノロジー応用免疫療法「ナノ免疫療法」の実用化に向けた研究開発に取り組むバイオベンチャーです。

コンサルタント 古森 一穂
ジョブNo.672950

研究開発MG(CMC)【再生医療(脂肪由来の血小板)】

  • 正社員

当社の研究開発部マネージャーとして以下の業務をお任せいたします。 ・再生医療等製品のCMC (Chemistry,Manufacturing and Control) 関連業務 (外部委託先 CMO…

非公開

  • 職種 経営・経営/事業企画系/事業企画・新規事業開発、メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/分析研究、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)、メディカル系/製剤研究(処方設計)、メディカル系/製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系/製造プロセス・工法開発(再生医療製品)
  • 年収 800万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・ 医学、薬学、歯学、農学といったいずれかの生命科学系学科を「学部卒」または同等の知見を有…

この求人のポイント

脂肪組織由来の再生医療等製品の実用化に向けて取り組むバイオベンチャーです。

コンサルタント 古森 一穂
ジョブNo.569337

主任研究員【iPS創薬/再生医療】

  • 正社員

下記いずれかのテーマにおける目標実現を目指します。 ご経歴や意欲に応じて、幅広く担っていただきます。 ■iPS創薬  患者由来のiPS細胞をスクリーニング(薬物候補選定)に活用した創薬   ・iPS…

株式会社ケイファーマ

  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 500万円~1200万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    【必須要件】 ・生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「博士卒…

この求人のポイント

iPS細胞技術を活用した神経難病領域の革新的な治療薬/治療法の開発を目指す、世界的科学者が率いるバイオベンチャーです。弊社からも多くの入社実績がございます。

コンサルタント 古森 一穂
ジョブNo.536982

タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員/Research Scientist - Protein Science/Protein Production

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 募集の背景: 独自のサイエンスと技術を駆使して数々の革新的新薬を生み出してきた当社は今後約10年間で創薬力をさらに大きく…

中外製薬株式会社

  • 職種 メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/分析研究、メディカル系/研究(バイオインフォマティクス)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 600万円~1200万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    求める経験 ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験…

この求人のポイント

中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。 現在では、より高度で、患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供やがんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。

コンサルタント 加藤 哲男
ジョブNo.410490

研究員

  • 正社員

○安全性試験の受託研究業務  *医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性 試験  *動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施  *その他安全性受託事業における業務全般 ※車通勤となります。

株式会社SRD生物センター

  • 職種 メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 460万円~570万円
  • 勤務地 群馬県
  • 応募資格

    【必須】 小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験(GLP) の試験責任者経験者 基本的なPCスキ…

この求人のポイント

当社は一流化学メーカーなどからの受託により、各種開発・研究の一翼を担っております。 すなわち人・環境に関わる様々な化学物質に対し、精度の高い安全性評価を通して人々の豊かな生活に貢献することを使命としております。

コンサルタント 山谷 千明

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