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  • メディカル系
  • 非臨床研究(安全性・毒性・GLP)

【非臨床研究(安全性・毒性・GLP)】転職・求人情報

選択条件
非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
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12件(1~12件を表示中)

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ジョブNo.804930
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【東京本社】水処理設備建設現場および当社各事業所の安全衛生管理業務(技能職/転勤無)

  • 正社員
  • 従業員1000名以上

当社の支店、事業所、工場の安全監査業務および当社が納入する建設工事やメンテナンス工事を請け負う 現場の安全監査をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・各事業所における安全衛生管理の推進および…

オルガノ株式会社

  • 職種 メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)、エンジニア(プラント・インフラ・エネルギー)系/労働安全衛生(EHS・HSE)、エンジニア(電気・電子・機械)系/品質管理・品質保証(電気・電子・機械)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質保証(化学・素材)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(食品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質保証(食品)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質保証(化粧品)
  • 年収 616万円~934万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    <必須条件> ■建設工事または工場における安全衛生管理業務の経験 ■職長・安全衛生責任者教育の修了 …

この求人のポイント

■プライム市場上場:各種産業向けに水処理装置と水処理薬品等を提供している総合水処理エンジニアリング企業 ■大型プラントから小型装置、純水から排水まで、 水処理に関して官民問わず幅広い分野で当社の製品・技術が社会を支えています

コンサルタント 服部 陽子
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ジョブNo.794851
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医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督/経営職

  • 正社員

【本ポジションの魅力】 ・弊社の医薬品開発の一翼を担うことで、開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。 ・弊社のグローバルな開発組織の一員…

協和キリン株式会社

  • 職種 メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 1125万円~1297万円
  • 勤務地 静岡県
  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品開発全般に関する基本的な知識(非臨床の研究開発経験があると更に良い) ・医薬品…

この求人のポイント

医薬品開発においてプロジェクトマネジメント手法を駆使し複数のプロジェクトのマネジメントを経験することで、ディシジョンメイキングに必要な経営者目線の価値観を養うことができます。

コンサルタント 山谷 千明
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ジョブNo.790561
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薬物動態、安全性【ペプチド創薬のグローバルリーダー】

  • 正社員

ペプチド創薬のパイオニアである弊社では、  自社独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中です。 【配属先:トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループ】  探索から開発まで…

非公開

  • 職種 メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 600万円~1200万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    【必須】 ・修士卒以上 ・製薬業界での経験(5年程度以上) ・下記いずれかの経験 ― プロジェクトに…

この求人のポイント

200名近い研究員が在籍。世界が認める独自の創薬技術を元に、世界中の製薬企業と共に革新的医薬品の創出に挑める環境です。

コンサルタント 古森 一穂
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ジョブNo.774399
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非臨床安全性研究員(毒性学研究員)

  • 正社員

【本ポジションの魅力】 ・非臨床安全性評価の担当者として、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることにより、患者さんに画期的な医薬品をお届けすることに貢献できます。 ・多様なモダリティーの医…

協和キリン株式会社

  • 職種 メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 557万円~916万円
  • 勤務地 静岡県
  • 応募資格

    ・毒性学研究者として製薬会社での実務経験が3年以上【必須要件】 ・低分子以外のモダリティーの安全性評…

この求人のポイント

・非臨床安全性評価の担当者として、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることにより、患者さんに画期的な医薬品をお届けすることに貢献できます。 ・多様なモダリティーの医薬品開発に関わることができます。 ・国内だけではなく、グローバルプロジェクトに携わることでグローバル経験を積むことができます。 ・臨床予測性の高い新規安全性評価系構築へのチャレンジを通して、社外関係者とのネットワークを広げることができます。

コンサルタント 山谷 千明
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ジョブNo.762928
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ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト / Data Scientist in Genomics and Proteomics Research

  • 正社員

募集の背景:  創薬標的探索、バイオマーカー探索、薬剤作用機序解明等において各種オミックスデータ解析の必要性が高まっており、加えて新たな解析手法による知見獲得が求められているため。 仕事内容:  創…

中外製薬株式会社

  • 職種 メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/分析研究、メディカル系/研究(バイオインフォマティクス)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 800万円~1200万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    求める経験  ・バイオインフォマティクス(ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析)の研究経験  ・LC…

この求人のポイント

コンサルタント 山谷 千明
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ジョブNo.680279
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遺伝毒性試験 / 試験責任者 (Study director) 候補【プライム傘下/CRO(受託研究機関)】

  • 正社員

製薬会社やアカデミア等から受託した医薬品等の開発に係る、  特に非臨床試験における遺伝毒性試験分野の試験責任者(Study director)業務に従事していただきます。 ▼職務概要:  試験計画か…

非公開

  • 職種 メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 400万円~800万円
  • 勤務地 茨城県
  • 応募資格

    【必須】 ・ 化学や生物学といった理系4年生大学の学部卒または、同等の知見を有する方 ・ 遺伝毒性試…

この求人のポイント

安定基盤と高品質な研究開発支援で、人々の健康と未来に貢献する企業です。

コンサルタント 古森 一穂
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ジョブNo.680272
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一般毒性試験 / 試験責任者 (Study director) 候補【プライム傘下/CRO(受託研究機関)】

  • 正社員

製薬会社やアカデミア等から受託した医薬品等の開発に係る、  特に非臨床試験における一般毒性試験分野の試験責任者(Study director)業務に従事していただきます。 ▼職務概要:  一般毒性試…

非公開

  • 職種 メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 400万円~800万円
  • 勤務地 茨城県
  • 応募資格

    【必須】 ・ 化学や生物学といった理系4年生大学の学部卒または、同等の知見を有する方 ・ 一般毒性試…

この求人のポイント

安定基盤と高品質な研究開発支援で、人々の健康と未来に貢献する企業です。

コンサルタント 古森 一穂
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ジョブNo.676659
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モダリティ研究職 (ナノ粒子ドラッグデリバリーシステム研究)【ナノ免疫療法技術】

  • 正社員

試作品作成の研究チームのリーダー候補として、モダリティに関する研究員を募集いたします。 ・多糖ポリマー、脂質ナノ粒子を用いた薬剤の試作と品質評価(取り扱うモダリティは、低分子化合物、mRNA、オリゴ…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 500万円~1000万円
  • 勤務地 兵庫県
  • 応募資格

    【必須】 ・生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「修士卒」、…

この求人のポイント

ナノテクノロジー応用免疫療法「ナノ免疫療法」の実用化に向けた研究開発に取り組むバイオベンチャーです。

コンサルタント 古森 一穂
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ジョブNo.672950
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研究開発MG(CMC)【再生医療(脂肪由来の血小板)】

  • 正社員

当社の研究開発部マネージャーとして以下の業務をお任せいたします。 ・再生医療等製品のCMC (Chemistry,Manufacturing and Control) 関連業務 (外部委託先 CMO…

非公開

  • 職種 経営・経営/事業企画系/事業企画・新規事業開発、メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/分析研究、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)、メディカル系/製剤研究(処方設計)、メディカル系/製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系/製造プロセス・工法開発(再生医療製品)
  • 年収 800万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・ 医学、薬学、歯学、農学といったいずれかの生命科学系学科を「学部卒」または同等の知見を有…

この求人のポイント

脂肪組織由来の再生医療等製品の実用化に向けて取り組むバイオベンチャーです。

コンサルタント 古森 一穂
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ジョブNo.569337
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主任研究員【iPS創薬/再生医療】

  • 正社員

下記いずれかのテーマにおける目標実現を目指します。 ご経歴や意欲に応じて、幅広く担っていただきます。 ■iPS創薬  患者由来のiPS細胞をスクリーニング(薬物候補選定)に活用した創薬   ・iPS…

株式会社ケイファーマ

  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 500万円~1200万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    【必須要件】 ・生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「博士卒…

この求人のポイント

iPS細胞技術を活用した神経難病領域の革新的な治療薬/治療法の開発を目指す、世界的科学者が率いるバイオベンチャーです。弊社からも多くの入社実績がございます。

コンサルタント 古森 一穂
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ジョブNo.536982
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タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

【仕事内容】 タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ・遺伝子工学、タンパク質発現、タンパク質精製等による遺伝子組換えタンパク質の調製 ・タンパク質調製において必要…

中外製薬株式会社

  • 職種 メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/分析研究、メディカル系/研究(バイオインフォマティクス)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 600万円~1200万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    求める経験 ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いた組み換えタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年…

この求人のポイント

中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。 現在では、より高度で、患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供やがんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。

コンサルタント 加藤 哲男
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ジョブNo.410490
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研究員

  • 正社員

○安全性試験の受託研究業務  *医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性 試験  *動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施  *その他安全性受託事業における業務全般 ※車通勤となります。

株式会社SRD生物センター

  • 職種 メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 460万円~570万円
  • 勤務地 群馬県
  • 応募資格

    【必須】 小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験(GLP) の試験責任者経験者 基本的なPCスキ…

この求人のポイント

当社は一流化学メーカーなどからの受託により、各種開発・研究の一翼を担っております。 すなわち人・環境に関わる様々な化学物質に対し、精度の高い安全性評価を通して人々の豊かな生活に貢献することを使命としております。

コンサルタント 山谷 千明
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