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- 契約社員
- 外資系企業
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
We are seeking an experienced Pharmacovigilance Team Leader to oversee daily pharmacovigilance opera…
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サスメド株式会社は、デジタル医療のスタートアップで、Sustainable Medicine（持続可能な医療）の実現を目指し、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの開発や、医薬品や医療機器の臨床試…
サスメド株式会社
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＜募集の背景＞
医薬品開発の中核を担う「医療用医薬品の開発企画担当者」を募集いたします。
本ポジションは、開発全体計画、臨床試験計画の企画・立案から当局対応まで、承認申請を取得するまでの医薬品開発の根…
大正製薬株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 入社実績あり
医療機器・医薬品の安全管理業務
◆新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援
◆医療機器安全管理業務における全体管理・マネジメント業務
【仕事の魅力】
同社では約700品目の医薬品や医療機器を…
沢井製薬 株式会社
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★ グローバルPV体制の構築・運営を担う重要ポジションです ★
【安全性情報管理業務】
・治験・市販後における有害事象・副作用情報の収集、評価、報告
・国内外規制当局（PMDA、FDA、EMA等…
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当社の支店、事業所、工場の安全監査業務および当社が納入する建設工事やメンテナンス工事を請け負う
現場の安全監査をご担当いただきます。
【具体的な職務内容】
・各事業所における安全衛生管理の推進および…
オルガノ株式会社
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＜お任せしたい職務内容＞
GVP省令に基づく安全管理業務ならびにGPSP省令に基づく製造販売後調査等業務を担っていただきます。増加する医薬品情報と関連法規制に対応しながら、セルフメディケーション事業…
大正製薬株式会社
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＜募集背景＞
景品表示法の改正等に伴い、パッケージ等の改版業務が増加しております。より正確かつスピーディーな対応を実行するために、表示作成担当者を増員することになりました。
＜役割と期待内容＞
医薬…
大正製薬株式会社
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- 語学が生かせる
シニア安全管理スペシャリストは、市販後調査（GVP）申請および苦情処理申請の適時実施に責任を負います。必要な申請および関係者への連絡を含む、市販後調査および苦情処理に関する文書を整備します。現地の政府…
インテュイティブサージカル合同会社
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★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★
シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、
プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任…
シミック株式会社
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- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
◆臨床研究の支援業務※臨床開発（治験）を除く
・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）
・モニタリング
※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをし…
株式会社エスアールディ
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外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。
※派遣先へ直接雇用の実績あり
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GVP（医薬品の製造販売後における安全管理基準）およびGPSP（医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準）における自己点検業務に携わっていただきます。
◆自己点検とは
弊社が製薬企業から受託して…
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GVP関連、行政報告、行政通知、行政指示における行政や他社に対する窓口となり、協議、折衝、交渉を行う。
GVP関連、行政報告の法規制、行政通知、行政指示の要求事項を適切に導入する。
安全管理情報及び必…
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We are seeking a detail-oriented and motivated Pharmacovigilance Specialist to support safety case p…
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