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ジョブNo.842980

ファーマコビジランス職

■業務内容：・医薬品/医療機器の安全性に関わる情報収集、検討、措置の決定、医療機関等への情報伝達、医薬品の安全確保、適正使用推進。・治験薬の安全性に関わる情報収集、検討、当局及び社内の関連部署等へ…

非公開

職種 メディカル系／PV(安全性情報担当)
年収 530万円～800万円
勤務地 東京都
応募資格
・製造販売後医薬品の安全管理業務の経験（国内症例・海外症例・文献等の評価、定期報告作成、適合性調査…

この求人のポイント

在宅勤務制度や、フレックスタイム制度の導入など、働きやすい環境整備に注力。各種休暇制度なども充実しております。

コンサルタント山浦祐太

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ジョブNo.838727

動薬事業推進部企画課（一般職）

本部内のハブとしての役割だけでなく、他本部との窓口・ハブとしての役割を持ち、本部内の予算、要員計画、人材教育、工場の運営補助、開発品の推進、製品安定供給に関する業務など広範囲にわたります。その他に…

共立製薬株式会社

職種購買・物流・貿易系／購買・調達・バイヤー・MD、メディカル系／PV(安全性情報担当)、メディカル系／薬事申請、メディカル系／生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)
年収 500万円～700万円
勤務地 東京都
応募資格
【必須】・コミュニケーションが取れる方様々な年齢層、社内外の多くの方と関係性を構築し巻き込みなが…

この求人のポイント

■動物用医薬品に特化し、優れた品質と信頼性の高い製品を提供。動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業 ■業界では数少ない国内メーカーとして、医薬品の研究・開発・製造・販売までを手がけています

コンサルタント山谷千明

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ジョブNo.826635

Local Case Intake Team Manager

Maintain in-depth knowledge of the local health authority regulations and update local teams with an…

非公開

職種 メディカル系／PV(安全性情報担当)
年収 700万円～1000万円
勤務地 大阪府
応募資格
医薬品業界でのPV業務の経験 PVに関する規制の知識クロスファンクショナルな環境での就労経験

この求人のポイント

ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。

コンサルタント成田卓

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ジョブNo.804930

【東京本社】水処理設備建設現場および当社各事業所の安全衛生管理業務（技能職/転勤無）

当社の支店、事業所、工場の安全監査業務および当社が納入する建設工事やメンテナンス工事を請け負う現場の安全監査をご担当いただきます。【具体的な職務内容】・各事業所における安全衛生管理の推進および…

オルガノ株式会社

職種メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)、エンジニア（プラント・インフラ・エネルギー）系／労働安全衛生(EHS・HSE)、エンジニア（電気・電子・機械）系／品質管理・品質保証(電気・電子・機械)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質保証(化学・素材)、メディカル系／PV(安全性情報担当)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(食品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質保証(食品)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系／医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質保証(化粧品)
年収 616万円～934万円
勤務地 東京都
応募資格
＜必須条件＞ ■建設工事または工場における安全衛生管理業務の経験 ■職長・安全衛生責任者教育の修了 …

この求人のポイント

■プライム市場上場：各種産業向けに水処理装置と水処理薬品等を提供している総合水処理エンジニアリング企業 ■大型プラントから小型装置、純水から排水まで、水処理に関して官民問わず幅広い分野で当社の製品・技術が社会を支えています

コンサルタント服部陽子

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ジョブNo.797275

【三重事務所】加工委託（水処理プラント）の安全・衛生管理、品質管理、環境マネジメント、総務（技能職）

当社が運用管理する水処理プラントの安全・衛生管理、品質管理、環境マネジメントおよび三重事務所の総務業務を担当していただきます。【具体的職務内容】 ■安全・衛生安全衛生関連の会議体の主催、所員や…

オルガノ株式会社

職種メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)、エンジニア（プラント・インフラ・エネルギー）系／労働安全衛生(EHS・HSE)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化学・素材)、エンジニア（電気・電子・機械）系／品質管理・品質保証(電気・電子・機械)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質保証(化学・素材)、メディカル系／PV(安全性情報担当)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(食品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質保証(食品)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系／医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質保証(化粧品)
年収 585万円～850万円
勤務地 三重県
応募資格
＜必須条件＞ ■建設現場や製造現場での安全衛生管理業務の経験をお持ちの方 ■職長・安全衛生責任者教育…

この求人のポイント

■プライム市場上場：各種産業向けに水処理装置と水処理薬品等を提供している総合水処理エンジニアリング企業 ■大型プラントから小型装置、純水から排水まで、水処理に関して官民問わず幅広い分野で当社の製品・技術が社会を支えています

コンサルタント松岡利樹

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NEW ジョブNo.789493

＜大阪＞医療機器のGVP業務（医療機器安全管理担当）

医療機器の安全管理業務及び製造販売後調査等の業務 ※長期的には医薬品の安全管理業務をお任せする場合もあります。【仕事の魅力】当社では約800品目の医薬品や医療機器を取り扱っており、適性使用の推進…

沢井製薬　株式会社

職種 メディカル系／PV(安全性情報担当)、メディカル系／その他メディカル系職種
年収 480万円～870万円
勤務地 大阪府
応募資格
（必須）・医療機器のGVP業務経験（不具合報告経験３年以上) ・英語スキル（英語の手順書や報告書、…

この求人のポイント

国内ジェネリック医薬品の大手メーカー

コンサルタント遠藤太

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ジョブNo.789324

PV（ファーマコビジランス）担当者

≪募集の背景≫ 　セルフメディケーション市場は拡大を続けており、人々の健康に対する意識の高まりとともに、医薬品や健康食品に対する期待と責任はますます大きくなっています。当社はセルフメディケーション事業…

大正製薬株式会社

職種 メディカル系／PV(安全性情報担当)
年収 600万円～1000万円
勤務地 東京都
応募資格
≪応募資格（必須）≫ GVP（Good Vigilance Practice）または食品衛生法等に関…

この求人のポイント

セルフメディケーション市場は拡大を続けており、人々の健康に対する意識の高まりとともに、医薬品や健康食品に対する期待と責任はますます大きくなっています。

コンサルタント山谷千明

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ジョブNo.673769

【経験者/東京・大阪】PVシニアスペシャリスト

★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★ 【募集背景】私たちPV（ファーマコヴィジランス）部門は、現在まで順調に成長を続けており、約350名の組織に拡大しています。さらなる事業成長を目指す…

シミック株式会社

職種 メディカル系／PV(安全性情報担当)
年収 800万円～1200万円
勤務地 大阪府、東京都
応募資格
製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎します・国内外で販売されている…

この求人のポイント

シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

コンサルタント笹川亜希子

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ジョブNo.673092

PV Senior Associate

SUMMARY: Responsible for the collection, processing, evaluation and reporting of incoming Serious A…

非公開

職種 メディカル系／PV(安全性情報担当)
年収 500万円～1000万円
勤務地北海道、岐阜県、新潟県、茨城県、徳島県、鳥取県、福岡県、滋賀県、青森県、香川県、島根県、富山県、静岡県、佐賀県、栃木県、京都府、長崎県、石川県、愛媛県、群馬県、岡山県、愛知県、大阪府、岩手県、埼玉県、熊本県、高知県、宮城県、福井県、兵庫県、広島県、三重県、山梨県、大分県、千葉県、秋田県、山口県、奈良県、東京都、長野県、山形県、宮崎県、和歌山県、福島県、鹿児島県、神奈川県、沖縄県
応募資格
5年以上のPV経験

この求人のポイント

フルリモートが可能なグローバルCROです

コンサルタント成田卓

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NEW ジョブNo.632933

【東京】PV（安全性情報管理/マネジメント）

・安全性情報管理業務･業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やプロジェクト状況の確認報告・担当チームのコントロール

非公開

職種 メディカル系／PV(安全性情報担当)
年収 500万円～700万円
勤務地 東京都
応募資格
【ＭＵＳＴ】製薬企業またはCROでPV経験3年【ＷＡＮＴ】マネジメント経験

この求人のポイント

近年、クライアントからの依頼も増加しており、リソースの拡充に伴い、中核メンバーとしてマネジメント業務をお任せします。当面はプレイングマネジャーとしてチームを牽引いただき、ゆくゆくは人材の育成やプロジェクト全体のマネジメントに挑戦することも可能です。

コンサルタント笹川亜希子

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ジョブNo.619458

臨床研究

◆臨床研究の支援業務※臨床開発（治験）を除く・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）・モニタリング ※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをし…

株式会社エスアールディ

職種メディカル系／CRA(臨床開発モニター)、メディカル系／PV(安全性情報担当)、メディカル系／臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系／医療機器営業、メディカル系／MR
年収 440万円～700万円
勤務地 東京都
応募資格
【必須】 ①大卒以上 ②医師、コメディカルとのコミュニケーション ③以下の★のいずれかの経験がある方…

この求人のポイント

治験よりも難しいかもしれませんが、その分やりがいは大きいです。また、この研究によって新たな治療法が確立されれば、効果はすぐに現れます。そのため、「患者さんの役に立てた」という実感をより持てる仕事だと思います。

コンサルタント山谷千明

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ジョブNo.612992

【東京/大阪】PV（安全性情報管理）

・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理・文献検索/調査など

非公開

職種 メディカル系／PV(安全性情報担当)
年収 350万円～600万円
勤務地 大阪府、東京都
応募資格
【ＭＵＳＴ】 PV経験1年以上
不問

この求人のポイント

取引先は、外資：内資＝6：4程度。英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます！ライフスタイルやキャリアプランに合わせて、上司と相談の上で参加案件も得意分野やご経験、ご希望を考慮して決定します。クライアント先の製薬メーカーへの外部就労または受託の2通りから働き方を選択できますが、在宅勤務も可能です。社員の9割以上がリモート勤務を実施しています。

コンサルタント笹川亜希子

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ジョブNo.597260

外部就労型／CRA、PV、DM、MW、内勤CRA、SASプログラミング、統計、薬事等

外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり

非公開

職種メディカル系／CRA(臨床開発モニター)、メディカル系／GCP監査・臨床開発QA、メディカル系／PV(安全性情報担当)、メディカル系／データマネジメント・統計解析、メディカル系／薬事申請、メディカル系／メディカルライター
年収 400万円～1000万円
勤務地 大阪府、東京都
応募資格
各専門職種（CRA、PV、DM、MW、内勤CRA、統計、薬事等）の経験2年以上（治験）

この求人のポイント

人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションになります。当社には50社以上の製薬会社・医療機器会社がクライアントにおり、抗がん剤やオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）などのさまざまな領域の医薬品、医療機器の開発に関わっています。自分が関わった医薬品が完成し、人々の治療に役立てたとき、大きな達成感を得られるでしょう。

コンサルタント成田卓

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ジョブNo.580797

【池袋】自己点検業務（内部監査業務）※医療業界経験者向け

GVP（医薬品の製造販売後における安全管理基準）およびGPSP（医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準）における自己点検業務に携わっていただきます。 ◆自己点検とは弊社が製薬企業から受託して…

非公開

職種 メディカル系／GCP監査・臨床開発QA、メディカル系／PV(安全性情報担当)
年収 350万円～500万円
勤務地 東京都
応募資格
＜求める人材像＞・責任感と向上心を持って、仕事に取り組める方・コミュニケーションや文書作成が苦に…

この求人のポイント

＜本求人の魅力＞・必要スキル習得後は、自身でPDCAを回しながら業務を行うことができる・様々な部門とのコミュニケーションを通じ、会社全体の情報をキャッチアップできる・様々なプロジェクトの監査対応（法律・手順書通りに進められているかのチェック）を行うことにより、組織を俯瞰してみることができる・クライアントや関係部門とのやり取りや監査報告書作成などを通じ、幅広いビジネススキルの習得ができる

コンサルタント米田陸

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ジョブNo.571446

【東京/大阪】PMSモニター　(未経験可)

【職務内容】 PMSモニターの一連の業務をお任せします。・医療機関訪問・施設選定、調査依頼・契約手続き・症例登録促進・EDC入力促進・調査票の回収・再調査依頼・終了報告

非公開

職種 メディカル系／CRA(臨床開発モニター)、メディカル系／PV(安全性情報担当)、メディカル系／MR
年収 450万円～600万円
勤務地 大阪府、東京都
応募資格
【ＭＵＳＴ】経験者：PMSモニターもしくはCRA 未経験者：MR（市販後調査の経験がある方）もしく…

この求人のポイント

PMSモニターの業務は医薬品の有効性や安全性をより高めるため、厚労省より実施が義務付けられ新薬の販売に欠かない業務であり、その重要性は高まりつつあります。PMSモニターとして、医薬品の有効性や安全性の調査、副作用に関する情報収集などをお任せします。配属先はメーカーやCROなど、様々な疾患領域に携わることも可能です。

コンサルタント笹川亜希子

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ジョブNo.546255

安全管理スペシャリスト

GVP関連、行政報告、行政通知、行政指示における行政や他社に対する窓口となり、協議、折衝、交渉を行う。 GVP関連、行政報告の法規制、行政通知、行政指示の要求事項を適切に導入する。安全管理情報及び必…

非公開

職種 メディカル系／PV(安全性情報担当)、メディカル系／PMS(製造販売後調査)
年収 500万円～1000万円
勤務地 東京都
応募資格
医療機器の安全管理業務経験 (CROでのご経験をお持ちの方も可)

この求人のポイント

豊富な製品ラインナップと高い製品力を武器に業界内でトップクラスのシェアを誇る企業でございます。

コンサルタント成田卓

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ジョブNo.467331

PV Case Processor

・ケーストリアージ、品質チェック、関連データ入力、その他の付随的な事務作業および総務・オンサイト/オフサイトの場所から実行されたすべてのファーマコビジランス（PV）活動の円滑な実行を確保・オンサイ…

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職種 メディカル系／PV(安全性情報担当)
年収 400万円～500万円
勤務地 大阪府、東京都
応募資格
・PV経験1年以上・Argusの使用経験文献査読に関する経験があれば尚良

この求人のポイント

グローバルな環境が特徴の企業です。

コンサルタント成田卓

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【PV(安全性情報担当)】転職・求人情報

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この求人のポイント

共立製薬株式会社

この求人のポイント

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オルガノ株式会社

この求人のポイント

オルガノ株式会社

この求人のポイント

沢井製薬 株式会社

この求人のポイント

大正製薬株式会社

この求人のポイント

シミック株式会社

この求人のポイント

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株式会社エスアールディ

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