【CRA(臨床開発モニター)】転職・求人情報

65件(1~20件を表示中)

ジョブNo.695689

早期臨床開発担当者 (がん免疫療法)【ナノ免疫療法技術】

  • 正社員

臨床開発部門の責任者、またはその候補として主に以下の業務を推進いただきます。 意欲と素質次第で将来、経営幹部として活躍いただく可能性もあります。   1)国内外における早期臨床試験(Ph1~Ph2)の…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 500万円~1200万円
  • 勤務地 兵庫県、東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「修士卒」、…

この求人のポイント

ナノテクノロジー応用免疫療法「ナノ免疫療法」の実用化に向けた研究開発に取り組むバイオベンチャーです。

コンサルタント 古森 一穂
ジョブNo.681640

Meeting Coordinator

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 未経験可
  • 第二新卒歓迎
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

<部門紹介> 当社が受託した医薬品の臨床試験等に関連する会合(Investigator Meeting等)の準備・運営をサポートする部門です。Investigator Meeting(IM)は治験開始…

非公開

  • 職種 マーケティング系/事業・イベントプロデュース、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ
  • 年収 450万円~600万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・学会・展示会・大規模会議等の企画・運営・調整等の経験  ・学士(学部は不問)以上の学歴も…

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国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.674107

【大阪】臨床開発担当

  • 正社員
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上

臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をお任せします ・臨床開発業務における外部委託先(CRO)の管理 ・プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理 ・治験相談等の当局対…

一般財団法人阪大微生物病研究会

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 540万円~800万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    【必須】 ・臨床試験の施設担当モニター(3年以上)※メーカー、CROともに可 【歓迎】 ・モニタ…

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コンサルタント 倉 愛実
ジョブNo.671981

※CRA経験者歓迎※【久留米】SDM(Site-Data-Manager)

  • 正社員

【仕事についての詳細】 SDM(Site-Data-Manager)とは? モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機…

株式会社EPLink

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 365万円~575万円
  • 勤務地 福岡県
  • 応募資格

    ▼ 次の要件を満たす方 2年以上のモニター経験者 【歓迎要件】 EDC入力、クエリー対応が可能な英…

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コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.671983

※CRA経験者歓迎※【東京】SDM(Site-Data-Manager)

  • 正社員

【仕事についての詳細】 SDM(Site-Data-Manager)とは? モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機…

株式会社EPLink

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 330万円~520万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ▼ 次の要件を満たす方 1年以上のモニター経験者 【歓迎要件】 EDC入力、クエリー対応が可能な英…

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コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.664609

【東京】臨床開発モニター (CRA・製薬メーカー等への外部就労PJ/リモート有・就業環境◎)

  • 正社員

【メーカーでの経験を積むチャンス/東証プライム上場クオールHD/丁寧なフォローアップ】 当社、アポプラスステーション株式会社は製薬メーカー等への外部就労PJを始め、受託での臨床研究・食品試験・医薬試…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 450万円~750万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ■必須条件: ・CRA経験を1年以上お持ちの方

この求人のポイント

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.663309

【関西】CRA(臨床開発モニター)~CRC経験者検討/WLB良好~

  • 正社員

【関西/製薬メーカー勤務】未経験CRA(臨床開発モニター)~CRC経験者歓迎/WLB良好~ 当社、アポプラスステーション株式会社は製薬メーカー等への外部就労PJを始め、受託での臨床研究・食品試験・医薬…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 450万円~750万円
  • 勤務地 京都府、大阪府、兵庫県
  • 応募資格

    ■必須条件: 以下いずれか必須となります。 ・CRC経験(2年以上) ※施設ののち上げからクロージン…

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コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.660410

【東京】臨床開発CRAリーダー候補

  • 正社員
  • ベンチャー企業
  • 年間休日120日以上
  • 管理職

内視鏡AI(医療機器プログラム)製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、主にモニタリングや試験マネジメント、 進捗管理等のリードをお任せします。 将来的にはモニタリングや試験管理の他、試験戦…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 700万円~900万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 責任者候補には、以下全てを満たす方を採用したいと考えております。 ・医療機器の臨床開…

この求人のポイント

■当社の特徴: ・トップ医師とシリアルアントレプレナーが創業 ・医療現場の課題解決を行っていく会社 ・多数の大学病院等と共同研究を実施 ・希少な医療画像データを多数保有 ・画像認識エンジンを開発 ・画像認識エンジンからハードウエアの実装まで自社で実施 (ソフトウエア、ハードウエア、医療機関との接点まですべてを自社で完結)

コンサルタント 永尾 悠馬
ジョブNo.654882

Senior Clinical Research Associate

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~900万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    <必須> ・CRAとしての経験3年以上(CROの方も、グローバル試験経験をお持ちで、且つ同社パイプラ…

この求人のポイント

ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.652231

Manager, Laboratory Project Services

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

Job Description Summary ・顧客の連絡窓口として、顧客と受託プロジェクトに関連する、主要なエスカレーションと問題に対処する。クライアントとの関係を管理および強化しつつ、担当顧客の…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 年収 800万円~1450万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・生命科学またはその関連分野の学士号。あるいは、それに相当する教育、訓練、経験 ・ヘルスケア分野での…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.652220

【医師免許必要】Medical Advisor (Autoimmune)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

メディカルドクターとして下記業務をお任せします。 ■仕事内容: ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…

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  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 年収 1300万円~1800万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ■必須条件 ・日本における医師免許 ・4年以上の臨床経験(研修期間含む) ・何らかの自己免疫疾患(が…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.635951

大阪モニター(未経験の方)

  • 正社員

臨床試験(治験)が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、 医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務。

イーピーエス株式会社

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 380万円~500万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    ●大卒以上                                        ●1年以上…

この求人のポイント

医薬品・医療機器開発の様々なフェーズで、治験に必要な幅広い業務をサポートしており、がんや循環器系、脳神経系等、難病分野の治験で多くの実績があります。また、多くのプロフェッショナルが活躍しており、その成長を支援する様々な制度を充実させています。EPSグループの総合力で医薬品・医療機器の開発から販売まで幅広く支援しています。

コンサルタント 藤田 亮
ジョブNo.635869

CRA(経験者)

  • 正社員
  • フレックスタイム
  • 一部在宅勤務

■CRA(Clinical Research Associate)業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 450万円~620万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ・リーダー経験…

この求人のポイント

IT,デジタル化を加速している成長中CROです。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.633820

【東京】臨床開発職 シニアエキスパート~課長

  • 正社員
  • 年間休日120日以上

【職務の概要】 トプコンは企業理念として「Topcon for Human Life」を掲げ、「医・食・住の成長市場において、社会的課題を解決し事業を拡大する」をビジョンとした成長戦略を加速しており、…

株式会社トプコン

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 1000万円~1100万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験(5年以上) ・臨床評価そのものかそれに関連す…

この求人のポイント

コンサルタント 大﨑 敦
ジョブNo.633317

【未経験可】CRA(臨床開発におけるモニタリング業務)

  • 正社員
  • 未経験可

★★ご応募の際は証明写真必須です★★ 臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 実施医療機関への治験依…

株式会社リニカル

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 446万円~560万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    【資格・経験】 <経験> ① CRA経験1年程度の方(第2新卒レベル) ② 薬剤師・臨床検査技師・看…

この求人のポイント

■2017年3月、厚生労働大臣認可の『えるぼし(「女性の職業生活における活躍の推進関する法律」に基づく認定)』を受けており、子育てと仕事が両立できる就業環境の実現に向け更なる改善と向上に努めています。(例:ベビーシッター利用時の補助金支給、在宅勤務制度)

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.632923

【東京(大阪)】COL(クリニカルオペレーションリーダー)

  • 正社員

・モニタリング業務の実施、管理を行う ・スケジュールに応じた計画の立案と実行 ・プロジェクトリーダーとの連携

株式会社アールピーエム

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~750万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【MUST】 ・製薬企業またはCROでグローバル試験(Phase 1~3)のモニタリング業務を5年以…

この求人のポイント

PLと連携を取りながらチームを取りまとめプロジェクトを円滑に推進していただく重要なポジションとなります。将来的にプロジェクトマネージャーやプロジェクトリーダー等へのキャリアプランを実現することも可能です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.632921

【東京/大阪】内勤CRA

  • 正社員

【職務内容】 ・治験(Phase1-4)実施施設との契約交渉と契約書のレビュー ・治験契約プロセスに関与するベンダー(CRO, SMO 等)のマネジメント ・各治験の予算、契約書およびその他文書を含め…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 330万円~500万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【MUST】 CRAもしくはCRCの経験1年以上

この求人のポイント

ワークライフバランスが安定している内勤職を希望されている方が多数活躍されています。 CRAやCRCの経験を活かし、CRAを裏方で支えることや立上げを中心にCRAの内勤業務をメインで担当をしていただくポジションとなります。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.632922

【東京(大阪)】PM(プロジェクトマネージャー)

  • 正社員

プロジェクトの進捗・予算・スケジュールの管理とプロジェクトチーム全体のリーダー役を担っていただきます。担当プロジェクトのIssueや変更管理その他、クライアントとの窓口責任者として様々な課題の解決に向…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 700万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【MUST】 製薬企業またはCROでグローバル試験(Phase 1~3)のPM経験3年以上またはPL…

この求人のポイント

RPMが実施するプロジェクトの進捗管理と適切な予算管理を任せます。国内とグローバル両方の標準手順を理解し、医薬品・医療機器等の試験チームのPM経験を積んでいただきます。顧客満足度の向上に貢献できる業務執行力や提案力を発揮して、サービスプロバイダーとしてプロジェクトマネジメントの専門ノウハウを蓄積していくポジションです。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.630733

<大阪>※第二新卒の方歓迎※ 開発推進・プロジェクトマネジメント業務

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 第二新卒歓迎
  • 語学が生かせる

医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請 など ※短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対…

沢井製薬 株式会社

  • 職種 マーケティング系/販売促進・販促企画、経営・経営/事業企画系/事業企画・新規事業開発、営業系/営業企画、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/薬事申請、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 490万円~650万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    (必須) ・医療用医薬品の開発や薬事業務、企画推進などのご経験(1年以上)がある方 ・英語スキル(日…

この求人のポイント

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.630679

名古屋モニター(経験者の方)

  • 正社員

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

イーピーエス株式会社

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 400万円~700万円
  • 勤務地 愛知県
  • 応募資格

    ・モニタリング実務経験1年以上(必須) ・グローバル試験・オンコロジー試験の経験 ・疾患領域にとらわ…

この求人のポイント

医薬品・医療機器開発の様々なフェーズで、治験に必要な幅広い業務をサポートしており、がんや循環器系、脳神経系等、難病分野の治験で多くの実績があります。また、多くのプロフェッショナルが活躍しており、その成長を支援する様々な制度を充実させています。EPSグループの総合力で医薬品・医療機器の開発から販売まで幅広く支援しています。

コンサルタント 藤田 亮

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