- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
医薬品管理者としてアルコン製品の品質保証業務を担当していただきます。
【メインミッション】
・東京センターにおける業許可維持のための遵守ストリームの確保
・GMP要求事項の遵守
・品質問題の改善
・…
日本アルコン株式会社
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【募集背景】
医薬品の需要拡大に伴い、下記の業務に従事していただける方の増員を図ることとしました。
【業務内容】
製造グループにおける管理職を担っていただきます。製造部長の指揮下において、自チームの…
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【募集背景】
医薬品の需要拡大に伴い下記の業務に従事していただける方の増員を図ることとしました。
【業務内容】
製造グループにおけるリーダー（将来的なマネジメント候補）の募集となります。製造部長の指…
非公開
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- 正社員
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
整形外科領域において、術前計画からリハビリまでをトータルサポートするための医療機器の企画・開発を行っている弊社で、製品上市を担って頂く方を募集致します。
小規模な組織であるため、開発部が、製品の設計…
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自社製品を対象とした、製品品質と製造品質の設定と維持管理業務をお任せいたします。
・国内外の外部監査の実施（国内出張あり/必要に応じて海外出張の可能
性もあり）※ご入社後に社内のQMSや開発体制にも触…
小林製薬株式会社
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 一部在宅勤務
■募集内容■
CDMO（医薬品開発製造受託会社）のカスタマーサービス担当者として、委託元の顧客と川越工場の“繋ぎ役”になって頂ける方を募集しております。ご入社後は次の業務をご担当頂きます。
・ 各顧客…
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- 正社員
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
• Leads Quality function in a manner that maximises its contribution to the achievement of business …
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- 正社員
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
• Ensure Pharmaceutical Quality System and supporting processes are in place and implemented across …
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製品の上市に向かって品質保証業務をリードしていただきます。
GMP/GCTP関連をはじめ、社内のルール、手順書のブラッシュアップが必要な状況です。ルーチンワークだけではなく、現状に即し
てアイデアを出…
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ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。
・GQP業務全般（国内・海外製造…
日本薬品工業株式会社
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医療機器分野の製品を取り扱う部門において、GVPスペシャリストとして、
医療機器製造販売後安全管理業務全般（国内外からの安全管理情報の収集、評価、安全確保措置の立案、実施）をご担当頂きます。
1.G…
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- 正社員
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
■ 職務内容 / Job Description
GMPに関連する品質保証業務全般
①国内＆グローバルの要件に準拠した品質マネジメントシステムの維持管理
②グループ内製造所との連携による強固なプロセ…
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国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務
1) 徳島工場における、医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品のGMP品質保証業務
①既存製品に…
大鵬薬品工業株式会社
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新規ワクチン開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）、CMC薬事業務（申請資料の作成等）を担当していただきます。
ご経験等を考慮し、下記業務を担当いただ…
一般財団法人阪大微生物病研究会
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- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、
工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。
…
沢井製薬 株式会社
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 未経験可
電気安全試験およびサイバーセキュリティ試験を主業務とし、力量に応じて試験所に関わる業務もお任せします。
■電気安全およびサイバーセキュリティ試験業務
試験プロジェクトを遂行いただきます。
・国や地域ご…
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開発中のオルガネラ製剤の品質保証（QA）業務を御担当頂きます。
製法や試験法における品質リスク分析といった製造実施前の段階から治験薬製造に係る品質保証業務全般まで広く従事頂きます。
・ 品質基準の策…
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 一部在宅勤務
■募集内容■
品質保証スタッフを募集しています。会社の業務拡大に伴う品質保証業務全般での募集で、具体的な業務内容は以下の通りです。
入社後はこれまでのご自身の経験・スキル・専門性等を踏まえて、オペレー…
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- 正社員
- 契約社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
＜業務内容＞
医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務
・製品の市場への出荷
・ＧＭＰ適合の確認
・品質に関する苦情処理
・品質欠陥に係る処理 など
国内外の製造委託工場に対する品…
沢井製薬 株式会社
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募集ポジション名
アソシエイト（S1 採用の場合はシニアアソシエイト）、QA 担当、正社員採用になります (職務等級は
原則 S2、但し応募者のスキル・経験に応じて S1 の可能性あり)
※呼称につ…
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