九州事業所では各種産業用濾過フィルターを開発・製造しています。
品質管理スタッフとして、以下の業務を担当します。
・顧客や仕入先との品質折衝来客時の対応など
・顧客への当社品質体制アピール実施
・仕…
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【募集背景】
ディスポーザブル医療機器および糖尿病関連製品における、一連の品質保証、
品質管理（設計・部材・製造工程品質、市場対応、市販後監視など）を担う
人財確保と組織の強化を図るため。
【…
テルモ株式会社
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- 正社員
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
・品質管理に係る手順、記録等の作成及びレビュー
・試験検査の計画及び進捗管理
・品質試験関連業務の資格認定の計画
・安定性モニタリングの計画及び進捗管理
・SME(Subject Matter Exp…
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【本ポジションの魅力】
グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP…
協和キリン株式会社
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下記の業務を複数名で担当してただきます。
・微生物試験
当社で製造した医薬品及び医薬品を製造する際に必要な原材料の出荷試験及び受入試験に設定された微生物に係る試験（微生物限度試験、無菌試験など）を担…
高田製薬株式会社
-
職種
メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
-
年収
380万円～620万円
-
勤務地
埼玉県
-
応募資格
《必須》
・微生物関連試験の経験者
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当社はiPS 細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む会社です。
現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療…
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【募集背景】
新規医薬品プロダクトの立ち上げに伴う試験方法立ち上げ、
新棟立ち上げに伴う製造工程の環境評価、バリデーションを担うため
組織強化を図ります。
【職務内容】
・新規プロダクトの試…
テルモ株式会社
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安全管理責任者 兼 安全管理実施責任者として、2つの事業における以下のような業務に携わっていただきます。
医療用医薬品販売事業
・副作用情報収集の社内体制の構築と運用
・製造販売元と連携し、副作用情…
株式会社ネクイノ
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当社の支店、事業所、工場の安全監査業務および当社が納入する建設工事やメンテナンス工事を請け負う
現場の安全監査をご担当いただきます。
【具体的な職務内容】
・各事業所における安全衛生管理の推進および…
オルガノ株式会社
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▼具体的な職務
・原薬、中間体、原材料等の品質試験の試験計画および統括
・試験機器の選定・導入・バリデーションの計画および統括
・製造環境管理の計画および統括
・SOPの策定および運用管理
・外部検査…
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 第二新卒歓迎
同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。
＜業務概要＞
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
など
※勤務形態…
沢井製薬 株式会社
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医薬品及び化粧品の包装工場において、GMP省令に基づく品質管理業務を担います。
※品質部門における課の増設のため、将来的な管理職候補として、適正な医薬品供給を支える重要な役割になります。
＜具体的な…
株式会社カナエ
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当社が運用管理する水処理プラントの安全・衛生管理、品質管理、環境マネジメント
および三重事務所の総務業務を担当していただきます。
【具体的職務内容】
■安全・衛生
安全衛生関連の会議体の主催、所員や…
オルガノ株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 年間休日120日以上
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 管理職
■化粧品・工業用原料の品質管理職としての業務をお任せします。
・分析機器を用いて、同社製品が品質基準を満たしているか分析を実施します。また、分析方法の検討や手順書の作成・改善提案も行います。
・将来的…
日本精化株式会社
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【募集背景】
新商品開発に伴う試験法導入業務、法規制改正に伴う試験手順変更業務の増加、
将来を見据えた組織力強化のため、各試験分野の知識・経験のある方を募集します。
【職務内容】
・医薬品、医…
テルモ株式会社
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【業務内容】
バイオメディカル事業における信頼性保証体制、GxPに対応できる細胞製品に関わる、品質保証（QA）、品質管理（QC）、薬事（RA）等、多角的、且つ、広範囲の業務に携わって頂きます。
特…
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Primary responsibility for data management activities within the site.
Main Responsibilities
Own s…
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◆職務内容：
・医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討
・従業員に対する教育
・その他工場品質管理課内での業務全般
◆愛媛工場：
愛媛工場は、医療機器・医薬品・化粧品の製造業許可、高度管理医療機器等…
株式会社カナエ
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治験薬(他家iPS細胞)の製造部門の責任者、またはその候補として
以下業務を幅広くご担当いただきます。
【具体的には】
・治験薬の国内外CDMOにおけるGMP委託製造の計画立案。同社事業計画に基づく…
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 一部在宅勤務
会社の業務拡大に伴う品質管理業務全般での募集で、具体的な業務内容は以下の通りです。
これまでのご自身の経験・スキル・専門性等を踏まえて、いずれかの業務を担っていただく事になります。
(1)医薬品製造に…
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