【募集背景】
工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、
品質情報への対応や、顧客要望・法的要求事項に合致した
製造管理／品質管理の維持・改善の実施や指示ができる人財、
…
テルモ株式会社
この求人のポイント
当社の支店、事業所、工場の安全監査業務および当社が納入する建設工事やメンテナンス工事を請け負う
現場の安全監査をご担当いただきます。
【具体的な職務内容】
・各事業所における安全衛生管理の推進および…
オルガノ株式会社
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動物用医薬品製造工場での購買管理、倉庫管理
・製造で使用する資材の発注業務ならびに在庫管理
・資材の変更管理（変更提案書の作成、改版など）
・生産管理システムMCFrameを使用した製造指図や実績登録…
非公開
この求人のポイント
- 正社員
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
【職務概要】
現場の品質試験・管理業務の実行だけでなく、品質試験チームの中核として、運営・改善をリードしていただきます。新製品の上市やグローバル基準への対応、SOPの制改訂・分析機器の維持管理といった…
非公開
この求人のポイント
- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
ファインケミカル事業では、連続フローを活用してGMP医薬品中間体の商業生産を行っております。当社の工場の一つである磐田工場（静岡県）では、抗生物質や抗菌剤などの医薬品中間体を製造しており、医薬品中間体…
高砂香料工業株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- フレックスタイム
医療用製剤原料（DDS素材）を製造するLS愛知工場にて、部署拡大のため
品質保証・品質管理スタッフを募集いたします。
◆業務内容
原料の受け入れから製品の出荷に至るまで、品質に関わる業務を幅広く担当…
日油株式会社
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【募集背景】
ディスポーザブル医療機器および糖尿病関連製品における、一連の品質保証、
品質管理（設計・部材・製造工程品質、市場対応、市販後監視など）を担う
人財確保と組織の強化を図るため。
【…
テルモ株式会社
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＜業務内容＞
■医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器の新規・一変申請業務（CMCパートを担当）
■GMP調査に係る資料の作成
■照会回答に係る資料の作成
■スケジュールの立案・管理…
大正製薬株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、
承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応
【短期的にお任せしたい業務】
医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請書の作成…
沢井製薬 株式会社
この求人のポイント
- 正社員
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
・品質管理に係る手順、記録等の作成及びレビュー
・試験検査の計画及び進捗管理
・品質試験関連業務の資格認定の計画
・安定性モニタリングの計画及び進捗管理
・SME(Subject Matter Exp…
非公開
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当社はiPS 細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む会社です。
現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療…
非公開
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【募集背景】
新規医薬品プロダクトの立ち上げに伴う試験方法立ち上げ、
新棟立ち上げに伴う製造工程の環境評価、バリデーションを担うため
組織強化を図ります。
【職務内容】
・新規プロダクトの試…
テルモ株式会社
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当社の支店、事業所、工場の安全監査業務および当社が納入する建設工事やメンテナンス工事を請け負う
現場の安全監査をご担当いただきます。
【具体的な職務内容】
・各事業所における安全衛生管理の推進および…
オルガノ株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 第二新卒歓迎
同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。
＜業務概要＞
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
など
※勤務形態…
沢井製薬 株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 年間休日120日以上
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 管理職
■化粧品・工業用原料の品質管理職としての業務をお任せします。
・分析機器を用いて、同社製品が品質基準を満たしているか分析を実施します。また、分析方法の検討や手順書の作成・改善提案も行います。
・将来的…
日本精化株式会社
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【業務内容】
バイオメディカル事業における信頼性保証体制、GxPに対応できる細胞製品に関わる、品質保証（QA）、品質管理（QC）、薬事（RA）等、多角的、且つ、広範囲の業務に携わって頂きます。
特…
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この求人のポイント
Primary responsibility for data management activities within the site.
Main Responsibilities
Own s…
非公開
この求人のポイント
◆職務内容：
・医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討
・従業員に対する教育
・その他工場品質管理課内での業務全般
◆愛媛工場：
愛媛工場は、医療機器・医薬品・化粧品の製造業許可、高度管理医療機器等…
株式会社カナエ
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治験薬(他家iPS細胞)の製造部門の責任者、またはその候補として
以下業務を幅広くご担当いただきます。
【具体的には】
・治験薬の国内外CDMOにおけるGMP委託製造の計画立案。同社事業計画に基づく…
非公開
この求人のポイント
- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 一部在宅勤務
会社の業務拡大に伴う品質管理業務全般での募集で、具体的な業務内容は以下の通りです。
これまでのご自身の経験・スキル・専門性等を踏まえて、いずれかの業務を担っていただく事になります。
(1)医薬品製造に…
非公開
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