- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
医療用医薬品パッケージへの表示とデザインを担当していただきます。
表示は「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（以下、薬機法という）
および関連法規により規制されています…
沢井製薬 株式会社
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データベース研究に特化して研究デザイン～論文作成をリードして頂く方を募集します。
主には研究デザインの提案、研究計画書作成支援、論文作成支援といったライティング業務を主としてお任せし、統計解析担当者と…
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■ コンテンツ開発
プロジェクトブリーフの読解・理解、ライターおよび関係チームへのガイダンス提供
医療系マーケティング資材、学術原稿、教育資料などの調査・執筆・編集
様々なマーケティングツールに関する…
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【業務詳細】
具体的には、以下の資材における企画・原稿執筆・一部案件においては制作進行をご担当いただきます。
医療従事者向けに医薬品の適正使用を促すコンテンツ(説明会スライドなど)
患者向け疾患啓発…
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- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 転勤なし
- 未経験可
製薬会社マーケティング部を中心とした顧客から依頼される医療用医薬品プロモーションのコンテンツ企画およびメディカルコピーライティング、取材・編集、ディレクションまで幅広い業務をお任せいたします。医薬品の…
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クライアントに代わって、主に下記のドキュメントを作成していただきます。
・文書作成
―治験届
―治験実施計画書
―治験機器概要書
―説明文書・同意文書（案）
―総括報告書（CSR）
―承…
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募集職に該当しない、あるいは応募先が分からない方はこちらよりエントリーください。選考過程で適切な職種をご案内いたします。
【会社紹介】
TXP Medicalは、現役救急医が立ち上げた医療ITスター…
ＴＸＰ Ｍｅｄｉｃａｌ株式会社
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メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理
・臨床…
株式会社新日本科学ＰＰＤ
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・臨床開発関連文書（治験薬・機器概要書（案）、治験実施計画書（案）
等）の作成または査読
・治験総括報告書（案）の作成または査読
・添付文書（案）の作成または査読
・医学・薬学専門誌への投稿用原稿…
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■具体的には…
- 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等）
- 臨床試験における様々な報告書作成（治験総括報告書、臨床試験報告書）…
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外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。
※派遣先へ直接雇用の実績あり
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大鵬薬品工業では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。
この様な環境のもと、CMC開発・外部パートナ…
大鵬薬品工業株式会社
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PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得でき…
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- 契約社員
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 障がい者積極採用
アシスタント業務・システム関連業務・英文事務他、
ご経験やご希望、スキルに応じて、ポジションを決定いたします。
その他メディカル業界経験、管理部門専門スキル、語学スキル等 お持ちの方も歓迎です。
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