- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 一部在宅勤務
当社は2026年4月より東京科学大学と協働研究拠点（横浜キャンパス ※旧 すずかけ台キャンパス）をスタートいたします。この拠点で、in vitro実験を中心とした研究業務に従事いただき、これまで培った…
株式会社ＦＲＯＮＴＥＯ
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
～創業100年以上の安定した企業基盤／東証プライム上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年・年間休日127日～
機能性接着剤の研究開発職
＜募集背景＞
我々の身の回りにあるモバ…
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
～創業100年以上の安定した企業基盤／東証プライム上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年・年間休日127日～
機能性樹脂の研究開発職
＜募集背景＞
AI技術や次世代通信などの進…
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
中央研究所 創薬科学研究室にて、農薬の研究職業務をお任せ致します。
【グループの役割】
創薬科学研究室は合成G、探索G、技術開発Gの3つのグループから構成されています。
その中でも、探索Gでは新農薬…
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
医薬中間体受託製造及び香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をご担当いただきます。
・プロセス設計、スケールアップ検討、設備選定、設備設計、安定性試験、リスクアセスメ…
高砂香料工業株式会社
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- 正社員
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
当社は独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発を推進しています。
更なる研究開発の加速のために、これまでの専門性をいかして基盤技術研究および応用研究を推進…
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ペプチド創薬のパイオニアである弊社では、
自社独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中です。
2028年に稼働予定の新研究所の立ち上げに向け、当社では薬理研究機能の拡充を…
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- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 一部在宅勤務
ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。
【ポジションの魅力】
■医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行し…
株式会社ＦＲＯＮＴＥＯ
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製薬会社やアカデミア等から受託した医薬品等の開発に係る、
特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者(Study director) あるいはその候補者として
…
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ペプチド創薬のパイオニアである弊社では、
自社独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中です。
当社独自の創薬開発プラットフォームシステム：PDPS（Peptide Dis…
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ペプチド創薬のパイオニアである弊社では、
自社独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中です。
【配属先：トランスレーショナルリサーチ部 薬理グループ】
探索から開発までの…
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プロジェクトマネージャーとして、iPS創薬を用いた医薬品や再生医療等製品候補のパイプラインを対象に
自社開発/導出品含め、研究開発～臨床開発～承認申請～市販後維持等におけるマネジメントを担っていただき…
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新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。
自己免疫疾患領域、血液内科・消化器領域を中心に、培養細胞や病態モデル動物を使った薬理評価がメインの業務に加えて、創薬テーマの立ち上げや、外部研究機…
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動物実験による薬効評価に対して専門性を有する研究員
＜募集背景＞
大正製薬では、次世代抗体VHHをモダリティとした抗体医薬品の独自開発を行うため、創薬研究機能を強化しています。
幅広い疾患のアンメ…
大正製薬株式会社
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- ベンチャー企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 一部在宅勤務
AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。
【ポジションの魅力】
■当社独自の自然言語処理AI「K…
株式会社ＦＲＯＮＴＥＯ
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募集の背景：
創薬標的探索、バイオマーカー探索、薬剤作用機序解明等において各種オミックスデータ解析の必要性が高まっており、加えて新たな解析手法による知見獲得が求められているため。
仕事内容：
創…
中外製薬株式会社
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・化合物のデザインおよび合成
・弊社創薬基盤技術の発展・拡⼤
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■仕事の内容
・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書や CTD の作成および照会事項対応等）
・全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理
・探索/開発の各ステージに…
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製薬会社やアカデミア等から受託した医薬品等の開発に係る、
特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験業務を担当していただきます。
〔主な担当領域：中枢・循環薬理グルー…
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仕事内容：
・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。
・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社…
中外製薬株式会社
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