【CRA(臨床開発モニター)】転職・求人情報

54件(41~54件を表示中)

ジョブNo.584459

【東京】Optimization Specialist

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

◆概要 ArisG および Argus のファーマコビジランス データベースの PPD セットアップをサポートするために、製品・プログラム・サービスを、設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家とし…

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  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 700万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須(MUST)】 下記の業務経験5年以上 ・ArisGlobal社のLifeSphere Saf…

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英語力を活かして活躍できる求人です。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.362890

臨床研究モニター

  • 正社員
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 未経験可

・学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症…

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  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)
  • 年収 350万円~600万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    看護師、臨床検査技師、薬剤師、の有資格者 MR、CRC、CRA実務経験者歓迎

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ワークライフバランスの良さが特徴の企業です。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.574069

臨床研究モニター、データマネジメント

  • 正社員

臨床研究における品質管理のためのモニタリング、データマネジメント業務のポジション。 医療機関の医師、医療従事者やクライアント企業のご担当者様との折衝を行う。 キャリアとしましてプロジェクトリードもし…

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  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 350万円~600万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    未経験者歓迎、医療従事者の資格(看護師、検査技師、薬剤師、管理栄養士)を有する方歓迎

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コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.571446

【東京/大阪】PMSモニター (未経験可)

  • 正社員

【職務内容】 PMSモニターの一連の業務をお任せします。 ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・EDC入力促進 ・調査票の回収 ・再調査依頼 ・終了報告

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  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/MR
  • 年収 450万円~600万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【MUST】 経験者:PMSモニターもしくはCRA 未経験者:MR(市販後調査の経験がある方)もしく…

この求人のポイント

PMSモニターの業務は医薬品の有効性や安全性をより高めるため、厚労省より実施が義務付けられ新薬の販売に欠かない業務であり、その重要性は高まりつつあります。PMSモニターとして、医薬品の有効性や安全性の調査、副作用に関する情報収集などをお任せします。配属先はメーカーやCROなど、様々な疾患領域に携わることも可能です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.568768

臨床開発スペシャリスト

  • 正社員

・臨床開発戦略含む事業開発計画の策定支援 ・規制当局との面談等準備支援および参加 ・治験実施計画書の策定および実施 ・治験実施施設の選定、契約および GCP に基づく被験者モニタリング ・治験実施に係…

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  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~1100万円
  • 勤務地 東京都、神奈川県
  • 応募資格

    再生医療製品メーカーや、製薬メーカー、医療機器メーカーでの臨床開発経験5年以上

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高いiPS細胞技術を持つ成長中企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.568672

<大阪>※転勤なし※オープンポジション(提案用)

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム
  • 転勤なし

ご経験に応じてポジションを検討いたします。 【太陽ホールディングスの100%子会社で安定した業績】2019年10月、第一三共プロファーマ高槻工場を継承し、太陽HDの100%子会社として設立。医薬・医…

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  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/品質保証(メディカル)、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/データマネジメント・統計解析、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/薬事申請、メディカル系/メディカルライター、メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ、メディカル系/技術サポート・技術営業・アプリケーションスペシャリスト、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)
  • 年収 400万円~800万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

この求人のポイント

駅から徒歩3分という好立地!建物もきれいで、フレックス制度・充実した福利厚生がありワークライフバランスを保ってご活躍いただける環境です!

コンサルタント 萩原 優季
ジョブNo.558173

【外部就労型CRA/大阪】臨床開発モニター

  • 正社員

~CRA派遣事業国内TOPクラス/新規プロジェクト増加中/リモートワークも相談可能~ ■業務内容: 大手外資系製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 外資製薬メーカーでの経験を積んで将来のキ…

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  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 550万円~900万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・CRA経験者(新GCP、企業主導治験、主担当として2年以上) 【歓迎(WA…

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コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.554761

【障がい者採用】オープンポジション/国内大手製薬メーカー

  • 正社員
  • 契約社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • 障がい者積極採用

※ご経験、適性、障がいの特性等に応じて配属いたします。 営業事務、部門サポート カスタマーセンター 管理部門(人事・経理・法務・IT等) 営業・マーケティング部門事務職、 海外事業推進、商品開発、研…

非公開

  • 職種 事務系/一般事務・OA事務、総務・広報/総務(株主総会・株式業務)、購買・物流・貿易系/間接購買・総務購買、事務系/営業事務、総務・広報/総務(ファシリティ)、法務・知財/法務(事業会社)、法務・知財/コンプライアンス(事業会社)、マーケティング系/商品企画・商品開発、経理・財務系/経理(財務会計)、人事・労務系/人事(採用・リクルーター)、人事・労務系/人事(労務・労政)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、販売・サービス系/カスタマーサポート・オペレーター、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系/薬剤師・管理薬剤師、メディカル系/栄養士・管理栄養士
  • 年収 333万円~800万円
  • 勤務地 埼玉県、東京都
  • 応募資格

    障害者手帳をお持ちの方 社会人経験3年以上ある方

この求人のポイント

医薬品・健康食品・化粧品等、CMでおなじみの製薬メーカーです。海外展開も強化、設備投資にも積極的です。 【勤務地】東京都豊島区 他

コンサルタント 豊留 貴子
ジョブNo.495486

臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト / Clinical scientist working in a function of clinical science and strategy

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパートや…

中外製薬株式会社

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~1100万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    求める経験: ・プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験(3年以上) ・KOLや規制当局との折衝…

この求人のポイント

中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。 現在では、より高度で、患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供やがんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。

コンサルタント 藤田 亮
ジョブNo.494207

eCTD申請におけるパブリッシング(eCTDの作成・編纂業務)業務担当者(Regulatory Consultant)

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得でき…

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  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/データマネジメント・統計解析、メディカル系/メディカルライター
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・薬機法関連業務の経験 あるいは、CTD作成サポート経験(eCTD編集業務経験はなお可) ・パソコン…

この求人のポイント

コンサルタント 関谷 真理子
ジョブNo.481609

Medical Science Liaison, Rheumatology

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

Objectives: Based on the Brand/Functional plan, develop and execute MSL Action Plan through scientif…

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  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ、メディカル系/医師
  • 年収 650万円~1200万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・研究職、臨床開発、MA関連、いずれかの実務経験3年以上(MSL経験者は歓迎) ・リウ…

この求人のポイント

複数の領域において豊富なパイプラインを持ち、今後ますます注目されていく米国系大手バイオ医薬品メーカー

コンサルタント 野村 達也
ジョブNo.380854

【障がい者採用】オープンポジション/医薬・医療機器開発支援会社

  • 契約社員
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 障がい者積極採用

アシスタント業務・システム関連業務・英文事務他、 ご経験やご希望、スキルに応じて、ポジションを決定いたします。 その他メディカル業界経験、管理部門専門スキル、語学スキル等 お持ちの方も歓迎です。 <…

非公開

  • 職種 事務系/一般事務・OA事務、事務系/営業事務、総務・広報/総務(ファシリティ)、法務・知財/法務(事業会社)、メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、法務・知財/コンプライアンス(事業会社)、経理・財務系/経理(財務会計)、総務・広報/広報、経営・経営/事業企画系/経営企画、事務系/通訳・翻訳・英文事務、マーケティング系/市場調査・分析、クリエイティブ系/社内Web担当、自社サイト管理運営、経理・財務系/管理会計(FP&A)、経理・財務系/経理アシスタント、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/品質保証(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、人事・労務系/人事アシスタント、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、IT系/社内SE(インフラ担当)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/メディカルライター、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)
  • 年収 216万円~600万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 MS Office(ワード、エクセル、Outlookを用いたメール送付)が可能な方。 …

この求人のポイント

日本発、医薬品、医療機器の開発支援会社です。障害者雇用実績が豊富。フォロー体制充実。コンディショニング休暇制度、定着支援面談も定期的に行います

コンサルタント 豊留 貴子
ジョブNo.295193

【東京/大阪】CRA(臨床開発モニター)

  • 正社員

【職務内容】 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関へ治験薬交付、管理 ・CRFの整合性チェック・回収 ・検証作業(SDV) ・…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 450万円~900万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【MUST】 ・CRA1年以上 【WANT】 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方…

この求人のポイント

◎受託のポイント 治験だけでなく、臨床研究、BE試験など幅広い試験を経験することができます。将来的にリーダーへのステップアップすることも可能。新卒も採用しているので、教育や後輩指導に興味がある方も歓迎します。 ◎外部就労のポイント メーカー側の立ち位置で試験の管理や、CROをコントロールするような経験もできます。グローバルスタディーの案件も増えており英語力を活かせるフィールドが多数あります。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.311050

臨床開発モニター

  • 正社員

下記業務に携わって頂きます。 医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、 J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して 実施されているかを確認(モニタリ…

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  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 400万円~800万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・CRAとしてご経験をお持ちで、独力でモニタリングの一連の業務を担当できる方 【尚可】 …

この求人のポイント

ワークライフバランスよくメリハリをつけて勤務できる環境が特徴のCROです。

コンサルタント 成田 卓

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