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【医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)×従業員1000名以上】転職・求人情報
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医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)／従業員1000名以上
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17件（1～17件を表示中）

ジョブNo.767732

＜茨城＞医薬品品質管理業務

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 第二新卒歓迎

同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。 ＜業務概要＞ ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※勤務形態…

沢井製薬　株式会社

  • 職種 メディカル系／分析研究、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／分析・解析(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／分析・解析(食品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(食品)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／分析・解析(化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化粧品)
  • 年収 500万円～700万円
  • 勤務地 茨城県
  • 応募資格

    ＜必須＞ ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） ＜歓迎＞…

この求人のポイント

国内ジェネリック医薬品の大手メーカーです。

コンサルタント 遠藤 太
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ジョブNo.749122

＜兵庫＞生産技術担当

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 未経験可
  • 第二新卒歓迎

・工場（製造現場）における医薬品の製造方法についての生産効率化、適正化等の技術改良の改善策検討 ・年2回発売される新製品の技術移譲（研究開発部門と協働し、製造現場への技術的なサポートの実施） ・製造／…

沢井製薬　株式会社

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／製造・組立・検査・機械オペレーター(化学・素材)、メディカル系／生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 450万円～650万円
  • 勤務地 兵庫県
  • 応募資格

    （必須） ・医薬品の製造、技術移転、製剤研究、分析業務のご経験がある方(1年以上) ・英語力：英語の…

この求人のポイント

国内ジェネリック医薬品の大手メーカーです。 工場の製造部だけでなく他の部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。

コンサルタント 遠藤 太
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ジョブNo.721045

医療機器試験エンジニア

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 未経験可

電気安全試験およびサイバーセキュリティ試験を主業務とし、力量に応じて試験所に関わる業務もお任せします。 ■電気安全およびサイバーセキュリティ試験業務 試験プロジェクトを遂行いただきます。 ・国や地域ご…

非公開

  • 職種 エンジニア（電気・電子・機械）系／評価・分析(電気・電子・機械)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化学・素材)、エンジニア（電気・電子・機械）系／品質管理・品質保証(電気・電子・機械)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質保証(化学・素材)、エンジニア（電気・電子・機械）系／技術企画・技術戦略・技術コンサルタント(電気・電子・機械)、IT系／品質管理・QA、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系／医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 年収 500万円～1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ＜必須＞ 【経験者】 ・大卒以上（電気、電子系学科又は情報、ITセキュリティ系工学の学位保持者、ま…

この求人のポイント

・医療機器製品について知識やノウハウを精通でき自身の知見を広げられます ・グローバルの社員とのやり取りを通して、ダイナミックに仕事できます ・取り扱う様々な製品の知識がつき、その後の社内キャリアパスも広がります。

コンサルタント 米田 陸
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ジョブNo.706906

＜大阪＞医薬品物性分析担当

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応 ・医薬品製剤の品質評価、物性評価…

沢井製薬　株式会社

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／分析・解析(化学・素材)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 450万円～700万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    （必須） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識をお持ちの方 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPL…

この求人のポイント

国内ジェネリック医薬品の大手メーカーです。

コンサルタント 遠藤 太
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ジョブNo.683965

＜千葉＞医薬品品質管理業務

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 第二新卒歓迎

同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。 ＜業務概要＞ ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※勤務形態…

沢井製薬　株式会社

  • 職種 メディカル系／分析研究、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／分析・解析(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／分析・解析(食品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(食品)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／分析・解析(化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化粧品)
  • 年収 450万円～700万円
  • 勤務地 千葉県
  • 応募資格

    ＜必須＞ ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上） （機器分析…

この求人のポイント

国内ジェネリック医薬品の大手メーカーです。

コンサルタント 遠藤 太
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ジョブNo.680909

＜兵庫＞医薬品品質管理業務

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 第二新卒歓迎

同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。 ＜業務概要＞ ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※勤務形態…

沢井製薬　株式会社

  • 職種 メディカル系／分析研究、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／分析・解析(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／分析・解析(食品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(食品)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／分析・解析(化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化粧品)
  • 年収 450万円～700万円
  • 勤務地 兵庫県
  • 応募資格

    ＜必須＞ ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上） もしくは、…

この求人のポイント

国内ジェネリック医薬品の大手メーカーです。

コンサルタント 遠藤 太
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ジョブNo.663258

機能安全認証エンジニア

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 未経験可

【本ポジションの取り扱うサービスについて】 様々な分野で国際的な第三者認証機関の役割を果たしています。弊社の専門家は、それぞれの国における順守要件や認証を得る方法についてのアドバイスを提供することがで…

非公開

  • 職種 エンジニア（電気・電子・機械）系／評価・分析(電気・電子・機械)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化学・素材)、エンジニア（電気・電子・機械）系／品質管理・品質保証(電気・電子・機械)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質保証(化学・素材)、エンジニア（電気・電子・機械）系／技術企画・技術戦略・技術コンサルタント(電気・電子・機械)、IT系／品質管理・QA、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系／医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 年収 500万円～800万円
  • 勤務地 北海道、岐阜県、新潟県、茨城県、徳島県、鳥取県、福岡県、滋賀県、青森県、島根県、佐賀県、栃木県、静岡県、富山県、香川県、京都府、長崎県、岩手県、石川県、岡山県、群馬県、愛知県、愛媛県、大阪府、福井県、埼玉県、高知県、熊本県、兵庫県、宮城県、三重県、広島県、大分県、山梨県、山口県、秋田県、奈良県、千葉県、山形県、長野県、東京都、和歌山県、宮崎県、神奈川県、福島県、鹿児島県、沖縄県
  • 応募資格

    【必須（MUST）】 ・以下のいずれかの経験をお持ちの方 　ーハードウェアの開発プロジェクトマネジメ…

この求人のポイント

・複数の海外拠点と密にコミュニケーションを取っていただきながら、グローバルなフィールドでご活躍いただけます。 ・過去20年間で最も急成長している機械/装置の安全分野において、今後も多様な製品知識や技術を習得いただけます。 ・品質マネジメントシステム・ハードウェア・ソフトウェアなど様々なアセスメントを取り扱うため、「評価の専門家」および「プロジェクトマネージャー」として双方の観点を持って広い視野で製品開発に携わっていただけます。 ・客先への出張以外は、在宅勤務を活用した柔軟な働き方が可能です。

コンサルタント 太田 悠翔
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ジョブNo.663238

技術サービス本部　製品認証・試験エンジニア

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 未経験可

製品認証・試験エンジニアは、製品安全規格に従って電気機器・部品の試験に立ち会います。 試験場所は主にお客様の会社になります。試験を専門に行うエンジニアと立ち会い、試験の適切性を評価する場合もあれば、自…

非公開

  • 職種 エンジニア（電気・電子・機械）系／評価・分析(電気・電子・機械)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化学・素材)、エンジニア（電気・電子・機械）系／品質管理・品質保証(電気・電子・機械)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質保証(化学・素材)、エンジニア（電気・電子・機械）系／技術企画・技術戦略・技術コンサルタント(電気・電子・機械)、IT系／品質管理・QA、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系／医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 年収 550万円～800万円
  • 勤務地 北海道、岐阜県、新潟県、茨城県、徳島県、鳥取県、福岡県、滋賀県、青森県、島根県、栃木県、富山県、佐賀県、静岡県、香川県、京都府、岩手県、石川県、長崎県、愛媛県、大阪府、愛知県、群馬県、岡山県、福井県、宮城県、埼玉県、高知県、熊本県、三重県、兵庫県、広島県、大分県、山梨県、山口県、奈良県、秋田県、千葉県、山形県、長野県、東京都、和歌山県、宮崎県、神奈川県、福島県、鹿児島県、沖縄県
  • 応募資格

    ＜必須＞ ・電気・機械関連企業での3年以上の職務経験 ・電気回路に関する知識 ・説明・交渉等のコミ…

この求人のポイント

お客様の新製品の上市に関係する業務の為、希望通りにスケジュール調整・認証書発行ができた際には一緒に喜べ、達成感も大きいと思われます。 まだ市場に出荷されていない製品を試験・認証する業務ですので、その分野の最先端の技術や製品に触れることができ、法規制や安全規格に対する国際的な知識を身につけることができます。

コンサルタント 太田 悠翔
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ジョブNo.662349

＜福岡＞医薬品品質管理業務

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 第二新卒歓迎

同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。 ＜業務概要＞ ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※勤務形態…

沢井製薬　株式会社

  • 職種 メディカル系／分析研究、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／分析・解析(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／分析・解析(食品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(食品)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／分析・解析(化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化粧品)
  • 年収 450万円～700万円
  • 勤務地 福岡県
  • 応募資格

    ＜必須＞ ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析…

この求人のポイント

国内ジェネリック医薬品の大手メーカーです。

コンサルタント 遠藤 太
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ジョブNo.651723

バイオ医薬品の開発段階における品質管理　分析試験業務/技術職

  • 正社員
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり

【本ポジションの魅力】 CMC品質ユニットは協和キリンが掲げるグローバルスペシャリティファーマへ飛躍、加速するため、医薬品の製品ライフサイクルにおける開発から上市に至るまでの間の品質保証・品質管理（開…

協和キリン株式会社

  • 職種 メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 339万円～700万円
  • 勤務地 群馬県
  • 応募資格

    【必須要件】 （１）医薬品・医療機器の製造業における品質管理業務経験1年以上 （２）医薬品医療機器等…

この求人のポイント

バイオ開発QCグループでバイオ医薬品の品質管理業務に携わることで、理化学試験やバイオアッセイなどバイオ医薬品の試験技術を身につけることができるとともに、同一地区にあるバイオ生産技術研究所からの分析法技術移管、委託製造所への分析法技術移管などの経験を通して、ご自身の業務経験を積みながら、開発プロジェクトの推進に関わっていることを実感することができます。

コンサルタント 山谷 千明
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ジョブNo.595457

品質管理・分析担当（山形／ジェネリック医薬品メーカー）

  • 正社員
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 転勤なし

■業務内容： 医薬品の品質保証に関する試験業務や事務処理等を行っていただきます。 主にHPLCやガスクロマトグラフィーなどを活用した分析業務を行っていただきます。 ■業務詳細： ・出荷前規格試験 ・…

非公開

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／分析・解析(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化学・素材)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 340万円～480万円
  • 勤務地 山形県
  • 応募資格

    ＜必須＞ ・品質管理試験業務経験のある方 ＜歓迎＞ ・ジェネリック医薬品について従事された経験のあ…

この求人のポイント

1949年の創立以来、医療への貢献を使命としてきました。 患者さん、医療関係者さんに、信頼できる医薬品を、心を込め供給するために、技術を学び、最新設備を導入し、製剤設計、品質管理、品質保証に真剣に取り組んでいます。

コンサルタント 柴田 理
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ジョブNo.570007

逸脱調査エキスパート(環境モニタリング)

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

主に環境モニタリンググループの逸脱の調査及び逸脱やCAPAの進捗管理を担当していただきます。 具体的には、以下の業務を主にご担当いただきます。 ■部門内で生じた逸脱案件に対する即時対応、情報収集や逸…

非公開

  • 職種 メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 600万円～900万円
  • 勤務地 山口県
  • 応募資格

    ＜必須＞ ・微生物関係の知識 ・正確な文章作成能力 ・逸脱管理システムの知識（CAPA等） ・cGM…

この求人のポイント

・部門内外あるいは国内外の別拠点等、入社後も社内公募で様々なキャリアの方向性が選べます。 ・幅広い製品、技術分野に携われ、経験を拡張できる（無菌、原薬、固形、注射、ワクチン など）。 　当社程の製品群ならびに開発～生産まで全工程を同一拠点にて行っている企業は珍しい。

コンサルタント 柴田 理
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ジョブNo.570008

逸脱調査エキスパート（固形剤・原料試験グループ）

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

主に固形剤・原料試験グループの逸脱の調査及び逸脱やCAPAの進捗管理を担当していただきます。 具体的には、以下の業務を主にご担当いただきます。 ■部門内で生じた逸脱案件に対する即時対応、情報収集や逸…

非公開

  • 職種 メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 600万円～900万円
  • 勤務地 山口県
  • 応募資格

    ＜必須＞ ・医薬品の品質試験、分析法の一般的知識 ・正確な文章作成能力 ・逸脱管理システムの知識（C…

この求人のポイント

・部門内外あるいは国内外の別拠点等、入社後も社内公募で様々なキャリアの方向性が選べます。 ・幅広い製品、技術分野に携われ、経験を拡張できる（無菌、原薬、固形、注射、ワクチン など）。 　当社程の製品群ならびに開発～生産まで全工程を同一拠点にて行っている企業は珍しい。

コンサルタント 柴田 理
詳しく見る
ジョブNo.557844

品質保証 出荷判定 課長代理または担当者

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

＜担当職務内容＞ 当工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。 ・医薬品製造所におけるGMP書類の照査 ・GMPの問題について関連する製造、試験、…

非公開

  • 職種 メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 500万円～1000万円
  • 勤務地 山口県
  • 応募資格

    ＜必須＞ ■原薬または製剤に関する 　品質保証、品質管理、技術・エンジニア関連業務、薬事関連業務、製…

この求人のポイント

・QA内のジョブローテーションも積極的。→QA内でも経験の幅を広げることが可能。 　→あるいは海外や、別ポジションへの異動も希望可能。 ・幅広い製品、技術分野に携われ、経験を拡張できる（無菌、原薬、固形、注射、ワクチン など）。 　当社程の製品群ならびに開発～生産まで全工程を同一拠点にて行っている企業は珍しい。

コンサルタント 柴田 理
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ジョブNo.554761

【障がい者採用】オープンポジション／国内大手製薬メーカー

  • 正社員
  • 契約社員
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • 障がい者積極採用

〈募集職種〉 ①オープンポジション ②一般事務・営業事務 〈仕事内容〉 ①下記ポジションに当てはまらない場合も、応募者のご経験等を踏まえ幅広く検討します。 本社（東京）：事務、総務、経理、法務、財務…

大正製薬株式会社

  • 職種 事務系／一般事務・OA事務、総務・広報／総務(株主総会・株式業務)、購買・物流・貿易系／間接購買・総務購買、事務系／営業事務、総務・広報／総務(ファシリティ)、法務・知財／法務(事業会社)、法務・知財／コンプライアンス(事業会社)、マーケティング系／商品企画・商品開発、人事・労務系／人事(採用･リクルーター)、経理・財務系／経理(財務会計)、人事・労務系／人事(労務・労政)、メディカル系／非臨床研究(薬物動態・GLP)、販売・サービス系／カスタマーサポート・オペレーター、マーケティング系／マーケティングアナリスト(データ分析・アクセス解析)、メディカル系／CRA(臨床開発モニター)、メディカル系／生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系／薬剤師・管理薬剤師、メディカル系／栄養士・管理栄養士
  • 年収 360万円～800万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、埼玉県、東京都
  • 応募資格

    ・Word、Excel、outlookの基本スキルがある方 ・希望職種の実務経験がある方

この求人のポイント

障がいのある社員が数多く正社員登用されている実績がありますので、正社員をめざして長期的に働きたい方にお薦めです。 また、社員同士の距離が近く、明るくチームワークのよい社風なので、質問や相談も気軽にできます。エコ・マナー運動やあいさつ運動などを通じて、働きやすく風通しのよい職場づくりを目指しています。 【勤務地】東京都/豊島区高田/3丁目24番1号　　他　埼玉県さいたま市

コンサルタント 豊留 貴子
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ジョブNo.539689

試験技術担当者

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

＜職務内容＞ 工場における製品出品計画を達成するため、試験引継ぎ、バリデーションに関する試験計画の立案、試験法の作成および非定常試験の実施、試験法改良検討などを行う ■医薬品とその原材料の試験に関する…

非公開

  • 職種 メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 500万円～900万円
  • 勤務地 山口県
  • 応募資格

    ＜必須経験＞ ・品質管理部門にて、試験法開発経験が目安3年以上ある方 ・英語：読み書きが可能なレベル…

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
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ジョブNo.496423

品質保証担当（山口工場）

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍

＜担当職務内容＞ 当工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務を担って頂く予定です。 ・逸脱管理 ・ショップフロアQA（現場作業を直接監視・監督） ・バッチレコードを含む書類の照査…

非公開

  • 職種 メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 400万円～1000万円
  • 勤務地 山口県
  • 応募資格

    ＜必須＞ ■原薬または製剤に関する 　品質保証、品質管理、技術・エンジニア関連業務、薬事関連業務、製…

この求人のポイント

・QA内のジョブローテーションも積極的。→QA内でも経験の幅を広げることが可能。 　→あるいは海外や、別ポジションへの異動も希望可能。 ・幅広い製品、技術分野に携われ、経験を拡張できる（無菌、原薬、固形、注射、ワクチン など）。 　当社程の製品群ならびに開発～生産まで全工程を同一拠点にて行っている企業は珍しい。

コンサルタント 柴田 理
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