【医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)】転職・求人情報

36件(21~36件を表示中)

ジョブNo.568766

プロセスエンジニア

  • 正社員

⚫ iPSC 由来細胞医薬品の工業化検討 - iPS 細胞及び分化細胞の浮遊・大量培養法の開発 - 閉鎖系・自動運転装置を用いた細胞の回収・精製・充填工程の設計及び検討 - 同等性評価戦略の立案…

非公開

  • 職種 メディカル系/製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系/製造プロセス・工法開発(再生医療製品)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 600万円~1100万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品で少なくとも 1 年以上の製法スケールアップ検討経験…

この求人のポイント

高いiPS細胞技術を持つ成長中企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.557844

品質保証 出荷判定 課長代理または担当者

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

<担当職務内容> 当工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。 ・医薬品製造所におけるGMP書類の照査 ・GMPの問題について関連する製造、試験、…

非公開

  • 職種 メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 500万円~1000万円
  • 勤務地 山口県
  • 応募資格

    <必須> ■原薬または製剤に関する  品質保証、品質管理、技術・エンジニア関連業務、薬事関連業務、製…

この求人のポイント

・QA内のジョブローテーションも積極的。→QA内でも経験の幅を広げることが可能。  →あるいは海外や、別ポジションへの異動も希望可能。 ・幅広い製品、技術分野に携われ、経験を拡張できる(無菌、原薬、固形、注射、ワクチン など)。  当社程の製品群ならびに開発~生産まで全工程を同一拠点にて行っている企業は珍しい。

コンサルタント 柴田 理
NEW ジョブNo.554761

【障がい者採用】オープンポジション/国内大手製薬メーカー

  • 正社員
  • 契約社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • 障がい者積極採用

※ご経験、適性、障がいの特性等に応じて配属いたします。 営業事務、部門サポート カスタマーセンター 管理部門(人事・経理・法務・IT等) 営業・マーケティング部門事務職、 海外事業推進、商品開発、研…

非公開

  • 職種 事務系/一般事務・OA事務、総務・広報/総務(株主総会・株式業務)、事務系/営業事務、総務・広報/総務(ファシリティ)、法務・知財/法務(事業会社)、購買・物流・貿易系/間接購買・総務購買、法務・知財/コンプライアンス(事業会社)、マーケティング系/商品企画・商品開発、人事・労務系/人事(採用・リクルーター)、経理・財務系/経理(財務会計)、人事・労務系/人事(労務・労政)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、販売・サービス系/カスタマーサポート・オペレーター、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系/薬剤師・管理薬剤師、メディカル系/栄養士・管理栄養士
  • 年収 333万円~800万円
  • 勤務地 埼玉県、東京都
  • 応募資格

    障害者手帳をお持ちの方 社会人経験3年以上ある方

この求人のポイント

医薬品・健康食品・化粧品等、CMでおなじみの製薬メーカーです。海外展開も強化、設備投資にも積極的です。 【勤務地】東京都豊島区 他

コンサルタント 豊留 貴子
ジョブNo.539689

試験技術担当者

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

<職務内容> 工場における製品出品計画を達成するため、試験引継ぎ、バリデーションに関する試験計画の立案、試験法の作成および非定常試験の実施、試験法改良検討などを行う ■医薬品とその原材料の試験に関する…

非公開

  • 職種 メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 500万円~900万円
  • 勤務地 山口県
  • 応募資格

    <必須経験> ・品質管理部門にて、試験法開発経験が目安3年以上ある方 ・英語:読み書きが可能なレベル…

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.528509

<大阪>※転勤なし※品質管理 ~太陽HD100%出資、年間休日127日、フレックス有~

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 転勤なし

太陽HD株式会社の医薬品事業会社当社にて医薬品(バイオ含む)、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順…

太陽ファルマテック株式会社

  • 職種 メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 400万円~600万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    ■必須 医薬品、バイオ、化粧品などの品質管理経験3年以上 ■歓迎 GMP や薬機法関連、試験方法開…

この求人のポイント

駅から徒歩3分という好立地!建物もきれいで、フレックス制度・充実した福利厚生がありワークライフバランスを保ってご活躍いただける環境です!

コンサルタント 萩原 優季
ジョブNo.523098

【茨城/稲敷市】医薬品の品質管理

  • 正社員

【異業種・特定技術派遣出身の方も歓迎/創業60年越えの安定優良企業/年間休日126日・完全週休二日/各種手当充実】 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含…

日本薬品工業株式会社

  • 職種 メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 410万円~700万円
  • 勤務地 茨城県
  • 応募資格

    ■必須条件: ・医薬品/化粧品/化学品等にて品質管理業務経験のある方 ※データに対する化学的な知識や…

この求人のポイント

勤務先は千葉県内有数の地方都市成田市からほど近く、比較的都内へのアクセスも良い立地です。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.499052

三田工場 / 分析スタッフ

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり

新製品の分析法開発・品質評価等に係る業務、分析研究業務を主とするグループマネジメント補佐 【具体的には】 ・医薬品等の品質試験に係る分析機器を取扱う業務 ・試験方法のバリデーションに関する業務 ・分…

非公開

  • 職種 メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 467万円~544万円
  • 勤務地 兵庫県
  • 応募資格

    ■必須 医薬品メーカー・専門機関等での分析法開発等の業務経験 ■歓迎 医薬品メーカー・専門機関等で…

この求人のポイント

三田工場は新工場であり、建物はもちろん設備も最新の機械を導入しております。新工場での立ち上げ要員としてもご活躍いただけます。会社としてリモートワークを推奨しており、残業も少なく、ワークライフバランスを保ってご勤務いただける環境です。2021年8月よりロート製薬株式会社の子会社としてますます発展していくメーカーです。

コンサルタント 萩原 優季
ジョブNo.496423

品質保証担当(山口工場)

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍

<担当職務内容> 当工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務を担って頂く予定です。 ・逸脱管理 ・ショップフロアQA(現場作業を直接監視・監督) ・バッチレコードを含む書類の照査…

非公開

  • 職種 メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 400万円~1000万円
  • 勤務地 山口県
  • 応募資格

    <必須> ■原薬または製剤に関する  品質保証、品質管理、技術・エンジニア関連業務、薬事関連業務、製…

この求人のポイント

・QA内のジョブローテーションも積極的。→QA内でも経験の幅を広げることが可能。  →あるいは海外や、別ポジションへの異動も希望可能。 ・幅広い製品、技術分野に携われ、経験を拡張できる(無菌、原薬、固形、注射、ワクチン など)。  当社程の製品群ならびに開発~生産まで全工程を同一拠点にて行っている企業は珍しい。

コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.496425

品質コンプライアンス担当(山口工場)

  • 正社員

<担当職務内容> 当工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務を担って頂く予定です。 ・国内外当局・販社による査察・監査マネジメント ・アニュアルプロダクトレビュー(プロダクトクオ…

非公開

  • 職種 メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 500万円~1000万円
  • 勤務地 山口県
  • 応募資格

    <必須> ・医薬品GMPに関わる業務のご経験をお持ちの方  (品質/薬事関連業務、製造技術 など ※…

この求人のポイント

・QA内のジョブローテーションも積極的。→QA内でも経験の幅を広げることが可能。  →あるいは海外や、別ポジションへの異動も希望可能。 ・幅広い製品、技術分野に携われ、経験を拡張できる(無菌、原薬、固形、注射、ワクチン など)。  当社程の製品群ならびに開発~生産まで全工程を同一拠点にて行っている企業は珍しい。

コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.423753

CMC研究職(治験薬GMPの品質保証)※指導職・管理職(候補)

  • 正社員

大鵬薬品は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も、主に研究本部から生み出される数々…

大鵬薬品工業株式会社

  • 職種 メディカル系/製剤研究(処方設計)、メディカル系/製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系/製造プロセス・工法開発(再生医療製品)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)
  • 年収 500万円~1000万円
  • 勤務地 埼玉県
  • 応募資格

    必須(MUST) ・医薬品・医療機器等の企業での品質保証業務を3 年以上 ・CMC(原薬、製剤)研究…

この求人のポイント

今回、開発品目増加に対応する案件です。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.411176

品質保証・管理業務(薬剤師必須/新規事業立ち上げ)

  • 正社員

《液体クロマトグラフィー関連製品メーカーである当社ですが、新しく医薬品原薬の精製事業を立ち上げます。》 既に石川県小松市に新工場を設立しており、30代・40代を中心とした化学系出身の10名が業務にあた…

非公開

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化学・素材)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 350万円~650万円
  • 勤務地 石川県
  • 応募資格

    【必須】 ・薬剤師有資格者 【歓迎】 ・GMP査察、監査等の業務経験者 ・薬事関連の知識をお持ちの…

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.409104

【京都/福知山工場】品質管理(スタッフ)

  • 正社員

自社製品の品質管理業務を担当頂きます。 ■仕事内容: ・医薬品、原料、資材に関する業務 ・試験法バリデーションに関する業務 ■詳細: ・医薬品の理化学分析(HPLC,UV,FR-IR等) ・分析機…

非公開

  • 職種 メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 328万円~500万円
  • 勤務地 京都府
  • 応募資格

    ■必須 ・医薬品における品質管理の経験 ・日本薬局方の理解 ・HPLCでの分析経験 【尚可】 GC…

この求人のポイント

会社としてリモートワークを推奨しており、残業も少なく、ワークライフバランスを保ってご勤務いただける環境です。2021年8月よりロート製薬株式会社の子会社としてますます発展していくメーカーです。

コンサルタント 萩原 優季
ジョブNo.382548

品質保証(西神工場 - 担当、担当課長、専門課長レベル)

  • 正社員
  • 外資系企業

Overall Job Purpose: • 西神製造所における医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 Job Responsibilities: • 新製品導入に伴うGMP対応、…

非公開

  • 職種 メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 600万円~1400万円
  • 勤務地 兵庫県
  • 応募資格

    必須経験:Required Experience (mandatory for hiring) • …

この求人のポイント

働きがいのある企業ランキングで常に上位にランクインするグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.375565

医薬品製造(検査、1次2次包装工程におけるリーダー職) 担当課長レベル

  • 正社員
  • 外資系企業

■ 医薬中間品の検査/一次・二次包装実作業・工程管理担当 ■ 検査・包装作業員の開発・育成 ■ 手順書、その他報告書類の作成・報告 ■ 異常時対応及びバリデーション/メンテナンスサポート

非公開

  • 職種 メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 500万円~850万円
  • 勤務地 兵庫県
  • 応募資格

    必須経験/Required Experience (mandatory for hiring) ■ …

この求人のポイント

働きがいのある企業ランキングで常に上位にランクインする企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.314409

品質管理業務

  • 契約社員

・原薬等の品質管理業務 ・試験検査 ・試験機器及び設備の管理 ・試験及びGMP関連業務に係る文書作成

非公開

  • 職種 メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 250万円~370万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    医薬品(特に原薬)に係る品質管理業務経験のある方
    不問

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.314410

品質保証業務

  • 正社員

・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合せ及び調査依頼に対する対応

非公開

  • 職種 メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 300万円~420万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    GMPに関して基礎的な内容を理解している方
    不問

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理

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