【職務詳細】
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。
将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと…
非公開
この求人のポイント
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。
※派遣先へ直接雇用の実績あり
非公開
この求人のポイント
臨床研究における品質管理のためのモニタリング、データマネジメント業務のポジション。
医療機関の医師、医療従事者やクライアント企業のご担当者様との折衝を行う。
キャリアとしましてプロジェクトリードもし…
非公開
この求人のポイント
～CRA派遣事業国内TOPクラス／新規プロジェクト増加中／リモートワークも相談可能～
■業務内容：
大手外資系製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。
外資製薬メーカーでの経験を積んで将来のキ…
非公開
この求人のポイント
- 正社員
- 契約社員
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- 障がい者積極採用
〈募集職種〉
①オープンポジション
②一般事務・営業事務
〈仕事内容〉
①下記ポジションに当てはまらない場合も、応募者のご経験等を踏まえ幅広く検討します。
本社（東京）：事務、総務、経理、法務、財務…
大正製薬株式会社
この求人のポイント
- 正社員
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
'Responsible for leading and managing clinical delivery team of contributing experts to operationall…
非公開
この求人のポイント
PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得でき…
非公開
この求人のポイント
- 契約社員
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 障がい者積極採用
アシスタント業務・システム関連業務・英文事務他、
ご経験やご希望、スキルに応じて、ポジションを決定いたします。
その他メディカル業界経験、管理部門専門スキル、語学スキル等 お持ちの方も歓迎です。
<…
非公開
この求人のポイント
下記業務に携わって頂きます。
医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、
J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して
実施されているかを確認（モニタリ…
非公開
この求人のポイント
