- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 未経験可
電気安全試験およびサイバーセキュリティ試験を主業務とし、力量に応じて試験所に関わる業務もお任せします。
■電気安全およびサイバーセキュリティ試験業務
試験プロジェクトを遂行いただきます。
・国や地域ご…
非公開
この求人のポイント
- 正社員
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
【本ポジションの魅力】
グローバルスペシャリティファーマとして発展するKKCの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制…
協和キリン株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
■業務内容：
化学品工場の管理体制を推進するため、化学物質管理に関する以下の業務を行います。
・化学物質法規制等(化審法、毒劇法等)、労働安全衛生法に則った業務管理
・国外化学物質法規制(米国、EU、…
日本精化株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。
・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応
・医薬品製剤の品質評価、物性評価…
沢井製薬 株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 年間休日120日以上
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 管理職
■化粧品・工業用原料の品質管理職としての業務をお任せします。
・分析機器を用いて、同社製品が品質基準を満たしているか分析を実施します。また、分析方法の検討や手順書の作成・改善提案も行います。
・将来的…
日本精化株式会社
この求人のポイント
- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 第二新卒歓迎
同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。
＜業務概要＞
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
など
※勤務形態…
沢井製薬 株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 第二新卒歓迎
同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。
＜業務概要＞
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
など
※勤務形態…
沢井製薬 株式会社
この求人のポイント
再生医療等製品、治験薬の品質管理を担ってくださる方を募集しております。
尚、臨床試験フェーズの製品も扱いますので、ルーチンの試験のみならず
品質試験方法、試験方法バリデーション、GMP/GCTP…
非公開
この求人のポイント
弊社は、2022年に再生医療等製品を上市させまして、
その他にフェーズ3の治験薬のフェーズ3試験も進んでおります。
今まで、関連施設内で製造/開発に取り組んでおりましたが、
2024年に自社製…
非公開
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【募集背景】
弊社は製造業・製造販売業・卸売販売業の許可を有していますが、事業拡大に伴い上記の実務に従事して頂ける方の増員を検討しています。
【業務内容】
業務歴・適性により製造部、安全管理部、品質…
ＮＩＳＳＨＡゾンネボード製薬株式会社
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メーカーイメージ・ブランドを守る為,各商品の製品規格に合わせて製造を行う工場の品質管理業務をお任せ。オリジナル商品や取引先のPB商品の製造委託している工場に対して,工場監査業務をメインにお願いします。…
株式会社山星屋
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再生医療等製品、治験薬の製造を担ってくださる方を募集しております。
尚、臨床試験フェーズの製品も扱いますので、ルーチンの試験のみならず
GMP/GCTPを念頭とした手順のSOP作成、薬事規制や当…
非公開
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 未経験可
【本ポジションの取り扱うサービスについて】
様々な分野で国際的な第三者認証機関の役割を果たしています。弊社の専門家は、それぞれの国における順守要件や認証を得る方法についてのアドバイスを提供することがで…
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プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業、テクノプロHDグループ。
その中でR&D社は、化学・バイオ分野に特化した社内カンパニーです。
大学、民間企業、公的研究機関等に対し、人材提案や受託…
株式会社テクノプロ テクノプロ・Ｒ＆Ｄ社
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- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- 転勤なし
- 第二新卒歓迎
創業50年以上、「化成品」「医薬品」「食品」という大きな 3 つの分野で多様な製品を提供する当社において、医薬品の品質管理における分析を主とした業務をお任せします。
■具体的な業務
①品質試験
・微…
笠野興産株式会社
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品質管理（QC）マネージャーとして品質管理部のマネジメントや当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。
■生産計画に基づく、品質管理業務のスケジュール管理・人員管理
■当…
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～カプセル受託製造業界トップクラスのシェア／医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中～
■担当業務：品質保証業務全般・製造、品質部門の管理監督・薬事規制動向の把握と対応をお任せしていきます。
※入社後は…
富士カプセル株式会社
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- 転勤なし
■業務内容：
医薬品の品質保証に関する試験業務や事務処理等を行っていただきます。
主にHPLCやガスクロマトグラフィーなどを活用した分析業務を行っていただきます。
■業務詳細：
・出荷前規格試験
・…
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- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
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- フレックスタイム
主に環境モニタリンググループの逸脱の調査及び逸脱やCAPAの進捗管理を担当していただきます。
具体的には、以下の業務を主にご担当いただきます。
■部門内で生じた逸脱案件に対する即時対応、情報収集や逸…
非公開
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
主に固形剤・原料試験グループの逸脱の調査及び逸脱やCAPAの進捗管理を担当していただきます。
具体的には、以下の業務を主にご担当いただきます。
■部門内で生じた逸脱案件に対する即時対応、情報収集や逸…
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