【募集背景】
医薬品の需要拡大に伴い、下記の業務に従事していただける方の増員を図ることとしました。
【業務内容】
製造グループにおける管理職を担っていただきます。製造部長の指揮下において、自チームの…
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【募集背景】
医薬品の需要拡大に伴い下記の業務に従事していただける方の増員を図ることとしました。
【業務内容】
製造グループにおけるリーダー(将来的なマネジメント候補)の募集となります。製造部長の指…
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- 正社員
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
ジェネリック医薬品の研究開発における微生物学的試験をお願いします。
また、毒性調査を行い、職業曝露限界値(OEL)および一日許容摂取量(ADE)の算出などに携わって頂きます。
<ご入社後にお任せする…
沢井製薬 株式会社
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Primary responsibility for data management activities within the site.
Main Responsibilities
Own s…
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 第二新卒歓迎
同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。
<業務概要>
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
など
※勤務形態…
沢井製薬 株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
・工場(製造現場)における医薬品の製造方法についての生産効率化、適正化等の技術改良の改善策検討
・年2回発売される新製品の技術移譲(研究開発部門と協働し、製造現場への技術的なサポートの実施)
・製造/…
沢井製薬 株式会社
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 一部在宅勤務
会社の業務拡大に伴う品質管理業務全般での募集で、具体的な業務内容は以下の通りです。
これまでのご自身の経験・スキル・専門性等を踏まえて、いずれかの業務を担っていただく事になります。
(1)医薬品製造に…
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 未経験可
電気安全試験およびサイバーセキュリティ試験を主業務とし、力量に応じて試験所に関わる業務もお任せします。
■電気安全およびサイバーセキュリティ試験業務
試験プロジェクトを遂行いただきます。
・国や地域ご…
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- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。
・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応
・医薬品製剤の品質評価、物性評価…
沢井製薬 株式会社
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 一部在宅勤務
■募集内容■
医薬品工場における品質管理業務で具体的には以下の通り。主として、たんぱく製剤等のバイオ医薬品に関
わる試験検査業務
(1)医薬品製造に関わる原材料及び製品の品質試験スケジュール作成、試験…
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 第二新卒歓迎
同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。
<業務概要>
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
など
※勤務形態…
沢井製薬 株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 第二新卒歓迎
同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。
<業務概要>
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
など
※勤務形態…
沢井製薬 株式会社
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再生医療等製品、治験薬の品質管理を担ってくださる方を募集しております。
尚、臨床試験フェーズの製品も扱いますので、ルーチンの試験のみならず
品質試験方法、試験方法バリデーション、GMP/GCTP…
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【募集背景】
弊社は製造業・製造販売業・卸売販売業の許可を有していますが、事業拡大に伴い上記の実務に従事して頂ける方の増員を検討しています。
【業務内容】
業務歴・適性により製造部、安全管理部、品質…
NISSHAゾンネボード製薬株式会社
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メーカーイメージ・ブランドを守る為,各商品の製品規格に合わせて製造を行う工場の品質管理業務をお任せ。オリジナル商品や取引先のPB商品の製造委託している工場に対して,工場監査業務をメインにお願いします。…
株式会社山星屋
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大鵬薬品工業株式会社は、主力の製剤工場である徳島工場(徳島県)、抗がん剤などの高活性医薬品製剤を対象とした封じ込め設備を有した最新の北島工場(徳島県)があり、いずれの工場においてもGMP基準*1を順守…
大鵬薬品工業株式会社
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再生医療等製品、治験薬の製造を担ってくださる方を募集しております。
尚、臨床試験フェーズの製品も扱いますので、ルーチンの試験のみならず
GMP/GCTPを念頭とした手順のSOP作成、薬事規制や当…
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 未経験可
【本ポジションの取り扱うサービスについて】
様々な分野で国際的な第三者認証機関の役割を果たしています。弊社の専門家は、それぞれの国における順守要件や認証を得る方法についてのアドバイスを提供することがで…
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- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 第二新卒歓迎
同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。
<業務概要>
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
など
※勤務形態…
沢井製薬 株式会社
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プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業、テクノプロHDグループ。
その中でR&D社は、化学・バイオ分野に特化した社内カンパニーです。
大学、民間企業、公的研究機関等に対し、人材提案や受託…
株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社
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