職務内容
主に製薬会社に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施する
臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂…
デルフィ株式会社
この求人のポイント
CTM／SM／リードCRA希望の方へ
外部就労型CRO企業の当社では、昨今、CRAの案件以外にも、CTMやSM、リードCRAといった上位ポジションの案件も多数保有しています。
「CRAとしては十分にや…
株式会社アクセライズ
この求人のポイント
医療用医薬品の臨床開発業務全般
臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。
１．新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験）
・臨床試験…
日本ケミファ株式会社
この求人のポイント
- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- 転勤なし
①モニタリング業務全般（Global試験）
治験施設の立ち上げ、プロトコルや同意説明文書の修正や改訂補助、契約手続き、安全性情報の入手や報告、直接閲覧、CRF回収、必須文書の確認、治験施設のクロージン…
住友ファーマ株式会社
この求人のポイント
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せしま
す。
■業務内容
・治験コンサルタント業務
・CRA業務
・治験調整事務局業務
株式会社エスアールディ
-
職種
メディカル系／CRA(臨床開発モニター)
-
年収
465万円～737万円
-
勤務地
東京都
-
応募資格
・CRA経験１年以上
この求人のポイント
中国の最大手CROとの合弁会社「タイガライズ」設立
株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公司（タイガーメッド社）との合弁会社です。国内での国際共同治験の実施に…
株式会社タイガライズ
この求人のポイント
- 正社員
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 一部在宅勤務
募集背景
JMDCのVisionに共感していただける方、カルチャーや事業に興味をお持ちの方で募集ポジションにご自身のスキル・経験を活かせるものがない方は、こちらからぜひご応募ください。ご希望の職種を合…
株式会社ＪＭＤＣ
この求人のポイント
- 正社員
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 一部在宅勤務
臨床開発モニター(CRA)として、製薬企業および医療機器メーカーから受託した臨床開発業務を担当していただきます。
※グローバル案件を担当頂きます。
【具体的な業務内容】
・治験実施計画書、関連文書の…
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社
この求人のポイント
- 正社員
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 一部在宅勤務
臨床開発モニター(CRA)として、製薬企業および医療機器メーカーから受託した臨床開発業務を担当していただきます。
※リーダー候補のポジションです。
【具体的な業務内容】
・治験実施計画書、関連文書の…
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社
この求人のポイント
- 正社員
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 一部在宅勤務
臨床開発モニター(CRA)として、製薬企業および医療機器メーカーから受託した臨床開発業務を担当していただきます。
※グローバル案件を担当頂きます。
【具体的な業務内容】
・治験実施計画書、関連文書の…
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社
この求人のポイント
- 正社員
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 一部在宅勤務
臨床開発モニター(CRA)として、製薬企業および医療機器メーカーから受託した臨床開発業務を担当していただきます。
【具体的な業務内容】
・治験実施計画書、関連文書の理解および医療機関への説明
・治験…
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社
この求人のポイント
- 正社員
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 一部在宅勤務
臨床開発モニター(CRA)として、製薬企業および医療機器メーカーから受託した臨床開発業務を担当していただきます。
※リーダー候補のポジションです。
【具体的な業務内容】
・治験実施計画書、関連文書の…
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社
この求人のポイント
（※Roleにより異なる）
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを…
株式会社新日本科学ＰＰＤ
この求人のポイント
大手食品メーカーと協働し、新商品開発や既存製品の機能追加に向けた科学的エビデンスを獲得するための、臨床試験計画や評価制度の立案を実施いただきます。
【具体的には】
・顧客との打ち合わせに基づく、顧客…
株式会社総医研ホールディングス
この求人のポイント
【仕事についての詳細】
SDM（Site-Data-Manager）とは？
モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機…
非公開
この求人のポイント
■仕事の内容
・ 臨床試験の統計解析業務
・ 試験計画/解析計画立案
・ 解析帳票作成
・ 国内/海外規制当局対応
・ グローバル臨床試験の統計解析業務支援
・ 臨床試験データに関する SAS プログ…
非公開
この求人のポイント
SUMMARY:
Responsible for site qualification, initiation, interim monitoring, site management and …
Ｗｏｒｌｄｗｉｄｅ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｔｒｉａｌｓ Ｊａｐａｎ株式会社
この求人のポイント
■CRA（Clinical Research Associate）業務
GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務
非公開
この求人のポイント
■プロジェクトリーダーもしくはマネージャーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
- 海外・国内の受託臨床試験の推進
- CRAのマネジメント、指導
- …
非公開
この求人のポイント
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
◆臨床研究の支援業務※臨床開発（治験）を除く
・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）
・モニタリング
※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをし…
株式会社エスアールディ
この求人のポイント
