- 正社員
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out…
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■仕事の内容
・ 臨床試験の統計解析業務
・ 試験計画/解析計画立案
・ 解析帳票作成
・ 国内/海外規制当局対応
・ グローバル臨床試験の統計解析業務支援
・ 臨床試験データに関する SAS プログ…
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SUMMARY:
Responsible for site qualification, initiation, interim monitoring, site management and …
Worldwide Clinical Trials Japan株式会社
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■CRA(Clinical Research Associate)業務
GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務
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・モニタリング業務の実施、管理を行う
・スケジュールに応じた計画の立案と実行
・プロジェクトリーダーとの連携
株式会社アールピーエム
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プロジェクトの進捗・予算・スケジュールの管理とプロジェクトチーム全体のリーダー役を担っていただきます。担当プロジェクトのIssueや変更管理その他、クライアントとの窓口責任者として様々な課題の解決に向…
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■プロジェクトリーダーもしくはマネージャーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
- 海外・国内の受託臨床試験の推進
- CRAのマネジメント、指導
- …
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- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
◆臨床研究の支援業務※臨床開発(治験)を除く
・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等)
・モニタリング
※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをし…
株式会社エスアールディ
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- 正社員
- 契約社員
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 一部在宅勤務
担当試験における、モニタリング、立ち上げ~closeまでの一連の業務をリードいただきます。
その他業務の一例として、以下も対応いただきます。
・CRAチームの育成・指導・管理業務。
・試験進捗(被験者…
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【職務詳細】
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。
将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと…
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臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、関連法規や治験実施計画書に基づき、臨床試験の進行状況の確認や調査を行います。
・…
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外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。
※派遣先へ直接雇用の実績あり
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・学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症…
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臨床研究における品質管理のためのモニタリング、データマネジメント業務のポジション。
医療機関の医師、医療従事者やクライアント企業のご担当者様との折衝を行う。
キャリアとしましてプロジェクトリードもし…
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【職務内容】
PMSモニターの一連の業務をお任せします。
・医療機関訪問
・施設選定、調査依頼
・契約手続き
・症例登録促進
・EDC入力促進
・調査票の回収
・再調査依頼
・終了報告
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~CRA派遣事業国内TOPクラス/新規プロジェクト増加中/リモートワークも相談可能~
■業務内容:
大手外資系製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。
外資製薬メーカーでの経験を積んで将来のキ…
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- 正社員
- 契約社員
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- 障がい者積極採用
〈募集職種〉
①オープンポジション
②一般事務・営業事務
〈仕事内容〉
①下記ポジションに当てはまらない場合も、応募者のご経験等を踏まえ幅広く検討します。
本社(東京):事務、総務、経理、法務、財務…
大正製薬株式会社
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- 正社員
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
'Responsible for leading and managing clinical delivery team of contributing experts to operationall…
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PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得でき…
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- 契約社員
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 障がい者積極採用
アシスタント業務・システム関連業務・英文事務他、
ご経験やご希望、スキルに応じて、ポジションを決定いたします。
その他メディカル業界経験、管理部門専門スキル、語学スキル等 お持ちの方も歓迎です。
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