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【医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)×語学が生かせる】転職・求人情報
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医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)／語学が生かせる
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4件（1～4件を表示中）

ジョブNo.553877

バイオ医薬品の品質保証・統括業務（逸脱管理・バリデーション） ／企画職または経営職

  • 正社員
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • 語学が生かせる

【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマとして発展するKKCの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制…

協和キリン株式会社

  • 職種 メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(製造所)
  • 年収 1090万円～1260万円
  • 勤務地 群馬県
  • 応募資格

    ・薬機法、日本薬局方、GMPの知識【必須要件】 ・　製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理・エンジ…

この求人のポイント

【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所においてご活躍いただけます。

コンサルタント 山谷 千明
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ジョブNo.553880

バイオ医薬品の品質保証・統括業務（変更管理・文書管理・教育・システム管理） ／企画職または経営職

  • 正社員
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • 語学が生かせる

【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP…

協和キリン株式会社

  • 職種 メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 520万円～1300万円
  • 勤務地 群馬県
  • 応募資格

    ・薬機法、日本薬局方、GMPの知識【必須要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経…

この求人のポイント

【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所においてご活躍いただけます。

コンサルタント 山谷 千明
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ジョブNo.553872

バイオ医薬品の品質管理　統括業務 ／企画職または経営職

  • 正社員
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • 語学が生かせる

【本ポジションの魅力】 協和キリンの品質本部は、企業理念であるライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により世界の人々の健康と豊かさに貢献するという企業理念のもと、世界の患者様に…

協和キリン株式会社

  • 職種 メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 610万円～1300万円
  • 勤務地 群馬県
  • 応募資格

    ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理…

この求人のポイント

【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所においてご活躍いただけます。

コンサルタント 山谷 千明
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ジョブNo.487202

バイオ医薬品の品質管理（製品）統括業務 ／企画職または経営職

  • 正社員
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • 語学が生かせる

【本ポジションの魅力】 協和キリンの品質本部は、企業理念であるライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により、世界の人々の健康と豊かさに貢献するという企業理念のもと、世界の患者様…

協和キリン株式会社

  • 職種 メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 750万円～1300万円
  • 勤務地 群馬県
  • 応募資格

    【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経…

この求人のポイント

【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質管理業務全般を取りまとめる立場（品質管理責任者/副品質管理責任者）として係わることができる。また、海外の当局含めた査察・監査を受査することで、最新のPIC/S及びcGMP規制動向を経験できる。

コンサルタント 山谷 千明
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