【薬事申請×外資系企業】転職・求人情報

3件(1~3件を表示中)

ジョブNo.716897

Senior Regulatory Affairs/Quality Affairs Specialist

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業

・製品ライン全体のグローバル規制方針ポジションの開発と管理をサポート ・日本の市場監視およびQMS要件を満たすための業務に従事 ・特定の企業規制方針目標を達成するための計画をサポート Reporti…

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  • 職種 メディカル系/薬事申請、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 年収 920万円~1265万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    <必須要件> ・医療機器の薬事申請のご経験(5年以上) ・ビジネスレベルの英語力(レポートラインが上…

この求人のポイント

コンサルタント 水原 聡太
ジョブNo.510041

Japan Regulatory Lead, BioPharma Therapy Area, Japan TA Regulatory Strategy & Policy Department, Regulatory Affairs Division

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

• Japan Regulatory Lead (JRL) is responsible for planning and execution of Japan regulatory strategy…

非公開

  • 職種 メディカル系/薬事申請
  • 年収 800万円~1200万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ・医薬品業界での薬事経験 ・新薬上市に関する薬事経験があると尚良

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ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.484306

薬事マネージャー

  • 正社員
  • 外資系企業

【マネージャー】 ●製品開発本部・薬事品質保証部において、カテーテルの承認申請業務に従事して頂きます。 ・医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成 ・部下の業務を含めた申請業務全体のマネジメント ・…

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  • 職種 メディカル系/薬事申請
  • 年収 800万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・クラス3以上の薬事申請業務経験(クラス4製品の経験があると尚良) ・治験、臨床研究経験があると尚良…

この求人のポイント

新製品上市も複数控えているメーカーです。

コンサルタント 成田 卓

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