【スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)】転職・求人情報

24件(21~24件を表示中)

ジョブNo.598845

がん領域、免疫・アレルギー領域等における臨床開発のプロダクトリーダー(PL)

  • 正社員

当社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており,チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。PLはプロダクトチェア…

大鵬薬品工業株式会社

  • 職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 550万円~900万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須(MUST)要件】 1.理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 2. 臨床開発のモニタリ…

この求人のポイント

当社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており,チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。PLはプロダクトチェアーと連携し、プロダクトの開発方針を基に試験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードします。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.540173

研究開発本部 プロジェクトマネジメント <日本を代表する大手グローバル製薬メーカー>

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

【募集背景】 ADC品目を筆頭に、当社のオンコロジー領域の開発パイプラインが急速に拡大していることから、開発プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャ―の増員及び強化を図っているところである。当社に…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 700万円~1100万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件及びスキル】 ・製薬企業で臨床開発業務に5年以上従事し、2年以上のプロジェクトマネジメント…

この求人のポイント

日本を代表し、製品パイプラインを豊富に有する大手グローバル製薬メーカー。

コンサルタント 野村 達也
ジョブNo.535285

CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャー

  • 正社員

大鵬薬品工業では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。 この様な環境のもと、CMC開発・外部パートナ…

大鵬薬品工業株式会社

  • 職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 徳島県、埼玉県
  • 応募資格

    【必須】 ・CMC関連の研究または薬事の実務経験者:プロジェクトマネジメントの経験は必須ではありませ…

この求人のポイント

オンコロジーが強みの先発医薬品メーカーです

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.481609

Medical Science Liaison, Rheumatology

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

Objectives: Based on the Brand/Functional plan, develop and execute MSL Action Plan through scientif…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ、メディカル系/医師
  • 年収 650万円~1200万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・研究職、臨床開発、MA関連、いずれかの実務経験3年以上(MSL経験者は歓迎) ・リウ…

この求人のポイント

複数の領域において豊富なパイプラインを持ち、今後ますます注目されていく米国系大手バイオ医薬品メーカー

コンサルタント 野村 達也

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