【非臨床研究(安全性・毒性・GLP)】転職・求人情報

24件(21~24件を表示中)

ジョブNo.620872

安全性評価(In Vitro Tox)

  • 正社員

あらゆる疾患領域における創薬研究の探索段階において、薬理学的標的分子及び化合物の安全性評価を通じて、有効性と安全性のバランスに優れた開発候補化合物選択に貢献します。 また、医薬品開発過程で遭遇する非臨…

Axcelead Drug Discovery Partne

  • 職種 メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    【必須(MUST)】 <経験・スキル> ・創薬経験 ・in vitroでの安全性評価経験 ・プロジェ…

この求人のポイント

革新的医薬品の創出を加速しうる非臨床創薬シーズを数多く有しています。 これらの原石を臨床候補品に磨き上げるプロジェクトをリードする人材を募集ています。 コンセプト検証から非臨床開発まで、創薬に必要な一連のプロセスをリードして頂きます。 培った専門性を活かし、自身の裁量と自由な発想で、当社の各分野の創薬エキスパートと共に、未来の医薬品への架け橋になりませんか?

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.569337

主任研究員【神経難病領域の再生医療】

  • 正社員

下記2ついずれかのテーマにおける目標実現を目指します。 ■再生医療ユニット:脊髄損傷、脳梗塞等の細胞移植治療(再生医療)の実現化  ・iPS細胞からの分化誘導、分化細胞の機能評価、また細胞培養  ・…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 500万円~1200万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    【必須要件】 ・生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「博士卒…

この求人のポイント

再生医療のバイオベンチャーです。

コンサルタント 古森 一穂
ジョブNo.540173

研究開発本部 プロジェクトマネジメント <日本を代表する大手グローバル製薬メーカー>

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

【募集背景】 ADC品目を筆頭に、当社のオンコロジー領域の開発パイプラインが急速に拡大していることから、開発プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャ―の増員及び強化を図っているところである。当社に…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 700万円~1100万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件及びスキル】 ・製薬企業で臨床開発業務に5年以上従事し、2年以上のプロジェクトマネジメント…

この求人のポイント

日本を代表し、製品パイプラインを豊富に有する大手グローバル製薬メーカー。

コンサルタント 野村 達也
ジョブNo.410490

研究員

  • 正社員

○安全性試験の受託研究業務  *医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性 試験  *動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施  *その他安全性受託事業における業務全般 ※車通勤となります。

株式会社SRD生物センター

  • 職種 メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 357万円~590万円
  • 勤務地 群馬県
  • 応募資格

    【必須】 小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験(GLP) の試験責任者経験者 基本的なPCスキ…

この求人のポイント

当社は一流化学メーカーなどからの受託により、各種開発・研究の一翼を担っております。 すなわち人・環境に関わる様々な化学物質に対し、精度の高い安全性評価を通して人々の豊かな生活に貢献することを使命としております。

コンサルタント 山谷 千明

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