当社は、遺伝子治療に用いられるウイルスベクター (AAVベクター、LVベクターが主)
および原料となるプラスミドDNAの、製造プロセス開発及びプラットフォーム技術の研究開発を進めています。
本ポジシ…
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この求人のポイント
- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
・Leads the regulatory working team for Japan and represents as needed at project team and ensures re…
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当社は、遺伝子治療に用いられるウイルスベクター (AAVベクター、LVベクターが主)
および原料となるプラスミドDNAの、製造プロセス開発及びプラットフォーム技術の研究開発を進めています。
本ポジシ…
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開発化合物の非臨床試験の担当者を募集しております。
限定されたルーティン業務ではなく、新しいことに挑戦し、自身で道筋をたて考え、研究に携わることが出来るのが弊社の研究職の魅力です。
また、メンバー全…
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
主に環境モニタリンググループの逸脱の調査及び逸脱やCAPAの進捗管理を担当していただきます。
具体的には、以下の業務を主にご担当いただきます。
■部門内で生じた逸脱案件に対する即時対応、情報収集や逸…
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
主に固形剤・原料試験グループの逸脱の調査及び逸脱やCAPAの進捗管理を担当していただきます。
具体的には、以下の業務を主にご担当いただきます。
■部門内で生じた逸脱案件に対する即時対応、情報収集や逸…
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
＜担当職務内容＞
当工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。
・医薬品製造所におけるGMP書類の照査
・GMPの問題について関連する製造、試験、…
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- 障がい者積極採用
※ご経験、適性、障がいの特性等に応じて配属いたします。
営業事務、部門サポート カスタマーセンター
管理部門（人事・経理・法務・IT等）
営業・マーケティング部門事務職、
海外事業推進、商品開発、研…
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-
職種
事務系／一般事務・OA事務、総務・広報／総務(株主総会・株式業務)、購買・物流・貿易系／間接購買・総務購買、事務系／営業事務、総務・広報／総務(ファシリティ)、法務・知財／法務(事業会社)、法務・知財／コンプライアンス(事業会社)、マーケティング系／商品企画・商品開発、人事・労務系／人事(採用･リクルーター)、経理・財務系／経理(財務会計)、人事・労務系／人事(労務・労政)、メディカル系／非臨床研究(薬物動態・GLP)、販売・サービス系／カスタマーサポート・オペレーター、メディカル系／CRA(臨床開発モニター)、メディカル系／生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系／薬剤師・管理薬剤師、メディカル系／栄養士・管理栄養士
-
年収
280万円～500万円
-
勤務地
埼玉県、東京都
-
応募資格
障害者手帳をお持ちの方
社会人経験3年以上ある方
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- 正社員
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- 語学が生かせる
【本ポジションの魅力】
グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP…
協和キリン株式会社
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GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務
・開発品/市販品（バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤）/医療機器/再生医療製品等の技術/…
中外製薬株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
＜職務内容＞
工場における製品出品計画を達成するため、試験引継ぎ、バリデーションに関する試験計画の立案、試験法の作成および非定常試験の実施、試験法改良検討などを行う
■医薬品とその原材料の試験に関する…
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
【OBJECTIVES/PURPOSE】
・Managing the development, deployment and maintenance of Supplier Quality and M…
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1．各国のGMP、GDP要件に基づく製品品質保証システムの構築
2．GQP関連業務（国内外の製造所の管理）
3．国内製造所における各種品質保証、品質管理業務
4．外国製造所の管理、認定およびGMP適合…
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ワクチン製品の品質保証業務
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【本ポジションの魅力】
【業このポジションは、グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げる弊社ICTソリューション部において、グローバル組織である研究開発、品質保証, 薬事に対して、ビジネスパー…
協和キリン株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
以下の業務を行って頂きます。
・医薬品等承認申請業務
・医薬品等広告等確認業務
・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
・国内外、医薬品等製造所への管理、監督
・医薬品の開発・製造・販売にかかわる…
小林製薬株式会社
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- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 転勤なし
太陽HD株式会社の医薬品事業会社当社にて医薬品（バイオ含む）、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順…
太陽ファルマテック株式会社
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- 正社員
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務、試験結果解析、報告書作成等をお任せします。
【具体的な仕事内容】
・工場内GMP管理に関す…
太陽ファルマテック株式会社
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＜担当職務内容＞
・新製品にかかわる品質保証業務
・継続的改善等のプロジェクト業務
・国内外の製造所における逸脱・OOS・変更の管理業務
・市場から寄せられる社外品質情報に対応する品質保証業務
・医薬…
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■業務内容：
医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。
・GMP文書の作成
・GMP書類の照査
・GMP関連手順書の作成
・査察対応
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