【PV(安全性情報担当)】転職・求人情報

23件(1~20件を表示中)

ジョブNo.793685

シニア安全管理スペシャリスト

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 年間休日120日以上
  • 語学が生かせる

シニア安全管理スペシャリストは、市販後調査(GVP)申請および苦情処理申請の適時実施に責任を負います。必要な申請および関係者への連絡を含む、市販後調査および苦情処理に関する文書を整備します。現地の政府…

インテュイティブサージカル合同会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/薬事申請、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 年収 760万円~1100万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・医療機器メーカーでのGVP業務5年以上 ・ビジネスレベルの英語力
    普通自動車免許

この求人のポイント

ダビンチサージカルシステムは、「ロボット」「コンピューター」「光学」の各技術を応用して、外科医が行う低侵襲手術を支援する医療機器です。執刀医に鮮明な術野画像を提供する高倍率3DHD技術、人間の手首以上の可動域と手ぶれ補正機能を備えた専用インストゥルメント(鉗子)等により、低侵襲アプローチでより複雑かつ繊細な動きを要する手術をサポートします。 米国では2000年、日本では2009年に薬事承認を受け、過去29年間で世界で1,400万件以上のダビンチ手術が行われています。

コンサルタント 野山 純希
ジョブNo.789493

<大阪>GVP業務経験者(医療機器安全管理担当)

  • 正社員
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム

医療機器の安全管理業務及び製造販売後調査等の業務 ※長期的には医薬品の安全管理業務をお任せする場合もあります。 【仕事の魅力】 当社では約800品目の医薬品や医療機器を取り扱っており、適性使用の推進…

沢井製薬 株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 480万円~870万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    (必須) ・医療機器のGVP業務経験(不具合報告経験3年以上) ・英語スキル(英語の手順書や報告書、…

この求人のポイント

国内ジェネリック医薬品の大手メーカー

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.781064

【大阪】安全管理※薬剤師資格者※

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍

以下の業務を行って頂きます。 ・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 ◆この仕事の魅力◆ 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後…

小林製薬株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/薬事申請、メディカル系/薬剤師・管理薬剤師
  • 年収 500万円~1200万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    <業務経験> ・企業における医薬品又は医薬部外品における安全管理の豊富なご経験 <能力・資格> ・…

この求人のポイント

◆魅力 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。 お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。

コンサルタント 倉 愛実
ジョブNo.773194

【東京】GVPスペシャリスト

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍

医療機器分野の製品を取り扱う部門において、GVPスペシャリストとして、 医療機器製造販売後安全管理業務全般(国内外からの安全管理情報の収集、評価、安全確保措置の立案、実施)をご担当頂きます。 1.G…

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 年収 750万円~950万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・5年以上の医療機器/医薬品分野における安全管理業務経験 ・薬機法、GVP省令、QMS省令…

この求人のポイント

■世界30ヶ国に拠点を保有する「ゴア社」の日本法人。医療機器/高機能衣料素材/工業製品分野で事業を展開。 ■「PTFE(ポリテトラフルオロエチレン)」を使用した製品・ソリューションを幅広い業界へ提供しています。

コンサルタント 野山 純希
ジョブNo.771441

Senior Scientist, 研究開発本部 ペイシェントセーフティ統括部 ペイシェントセーフティ ストラテジーバイオファーマ部

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

・The Senior Scientist, PS Strategy (PSS) is accountable for planning the Japan Risk Management Plan …

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 700万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ・海外と協働した活動(理想はグローバルロール)を経験している ・社会人としての最低限の素養 ・医薬品…

この求人のポイント

ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.764904

Manager, Pharmacovigilance

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム
  • 管理職

医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主な業務》 ・安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメ…

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 800万円~1500万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話) ⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができる…

この求人のポイント

仕事を通じて磨かれたチームワークの絆は深く、質の高いサービスの提供を可能にしているのも、この社員同士の絆があってこそです。さらに、社内イベントや社員の自主的なスポーツサークル活動も盛んで、ファミリーのような雰囲気が、離職率の低さを維持している秘訣となっています。 変化の中には大きなチャレンジがあります。 私たちと一緒に、日本における医薬品開発の新しいビジネスモデルを作りませんか?

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.744549

GVP Specialist ~ Associate Manager

  • 正社員
  • 外資系企業
  • フレックスタイム
  • 未経験可
  • 一部在宅勤務

職務概要: 医薬品医療機器法、コーポレートと社内ポリシー及び手順書、その他規制要件に従って安全性情報の収集、検討・評価、措置の検討・実施、市場からの製品苦情のハンドリングを行います。 主な業務内容:…

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 年収 500万円~1100万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    • 医療機器、医薬品等における苦情ハンドリング、安全管理に関連する経験

この求人のポイント

国内外での充実したトレーニングが用意されているグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.673769

【経験者/東京・大阪】PVシニアスペシャリスト

  • 正社員
  • 契約社員

★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★ 【募集背景】 私たちPV(ファーマコヴィジランス)部門は、現在まで順調に成長を続けており、約350名の組織に拡大しています。 さらなる事業成長を目指す…

シミック株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 以下の①と②を満たしている方 ①製薬メーカーで以下のいずれかのご経験をお持ちであること…

この求人のポイント

シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.652231

Manager, Laboratory Project Services

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

Job Description Summary ・顧客の連絡窓口として、顧客と受託プロジェクトに関連する、主要なエスカレーションと問題に対処する。クライアントとの関係を管理および強化しつつ、担当顧客の…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 年収 800万円~1450万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・生命科学またはその関連分野の学士号。あるいは、それに相当する教育、訓練、経験 ・ヘルスケア分野での…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.652220

【医師免許必要】Medical Advisor (Autoimmune)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

メディカルドクターとして下記業務をお任せします。 ■仕事内容: ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 年収 1300万円~1800万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ■必須条件 ・日本における医師免許 ・4年以上の臨床経験(研修期間含む) ・何らかの自己免疫疾患(が…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.637230

Senior Safety & Pharmacovigilance Specialist

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 転勤なし
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

【JOB SUMMARY】 Performs all aspects of the collection, processing, and reporting of individual cases …

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 450万円~750万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

     Safety Database systems and knowledge of medical…

この求人のポイント

グローバルで成長を続けているCROです。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.637171

Manager, Safety & Pharmacovigilance

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 転勤なし
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

【JOB SUMMARY】 Manages Safety team members responsible for all Safety services while adhering to all …

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 800万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ・ Progressive responsibility with demonstrated lea…

この求人のポイント

グローバルで成長を続けているCROです。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.632933

【東京】PV(安全性情報管理/マネジメント)

  • 正社員

・安全性情報管理業務 ・業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やプロジェクト状況の確認報告 ・担当チームのコントロール

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 500万円~700万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【MUST】 製薬企業またはCROでPV経験3年 【WANT】 マネジメント経験

この求人のポイント

近年、クライアントからの依頼も増加しており、リソースの拡充に伴い、中核メンバーとしてマネジメント業務をお任せします。当面はプレイングマネジャーとしてチームを牽引いただき、ゆくゆくは人材の育成やプロジェクト全体のマネジメントに挑戦することも可能です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.627095

PV Specialist

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

■担当業務 * 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case Processing、または、Surviellance - 有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データ…

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 400万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    * 安全性情報ケースプロセッシング (受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC)…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.619458

臨床研究

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

◆臨床研究の支援業務※臨床開発(治験)を除く ・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等) ・モニタリング ※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをし…

株式会社エスアールディ

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/医療機器営業、メディカル系/MR
  • 年収 440万円~700万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ①大卒以上 ②医師、コメディカルとのコミュニケーション ③以下の★のいずれかの経験がある方…

この求人のポイント

治験よりも難しいかもしれませんが、その分やりがいは大きいです。また、この 研究によって新たな治療法が確立されれば、効果はすぐに現れます。そのため、「患者さんの役に立てた」という実感をより持てる仕事だと思います。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.612992

【東京/大阪】PV(安全性情報管理)

  • 正社員

・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査など

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 350万円~600万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【MUST】 PV経験1年以上
    不問

この求人のポイント

取引先は、外資:内資=6:4程度。英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます! ライフスタイルやキャリアプランに合わせて、上司と相談の上で参加案件も得意分野やご経験、ご希望を考慮して決定します。クライアント先の製薬メーカーへの外部就労または受託の2通りから働き方を選択できますが、在宅勤務も可能です。社員の9割以上がリモート勤務を実施しています。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.597260

外部就労型/CRA、PV、DM、MW、内勤CRA、SASプログラミング、統計、薬事等

  • 正社員
  • 契約社員
  • 一部在宅勤務

外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/データマネジメント・統計解析、メディカル系/薬事申請、メディカル系/メディカルライター
  • 年収 400万円~650万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    各専門職種(CRA、PV、DM、MW、内勤CRA、統計、薬事等)の経験2年以上(治験)

この求人のポイント

人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションになります。当社には50社以上の製薬会社・医療機器会社がクライアントにおり、抗がん剤やオーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)などのさまざまな領域の医薬品、医療機器の開発に関わっています。自分が関わった医薬品が完成し、人々の治療に役立てたとき、大きな達成感を得られるでしょう。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.580797

【池袋】自己点検業務(内部監査業務)※医療業界経験者向け

  • 正社員
  • 契約社員

GVP(医薬品の製造販売後における安全管理基準)およびGPSP(医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準)における自己点検業務に携わっていただきます。 ◆自己点検とは 弊社が製薬企業から受託して…

非公開

  • 職種 メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 350万円~500万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    <求める人材像> ・責任感と向上心を持って、仕事に取り組める方 ・コミュニケーションや文書作成が苦に…

この求人のポイント

<本求人の魅力> ・必要スキル習得後は、自身でPDCAを回しながら業務を行うことができる ・様々な部門とのコミュニケーションを通じ、会社全体の情報をキャッチアップできる ・様々なプロジェクトの監査対応(法律・手順書通りに進められているかのチェック)を行うことにより、組織を俯瞰してみることができる ・クライアントや関係部門とのやり取りや監査報告書作成などを通じ、幅広いビジネススキルの習得ができる

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.571446

【東京/大阪】PMSモニター (未経験可)

  • 正社員

【職務内容】 PMSモニターの一連の業務をお任せします。 ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・EDC入力促進 ・調査票の回収 ・再調査依頼 ・終了報告

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/MR
  • 年収 450万円~600万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【MUST】 経験者:PMSモニターもしくはCRA 未経験者:MR(市販後調査の経験がある方)もしく…

この求人のポイント

PMSモニターの業務は医薬品の有効性や安全性をより高めるため、厚労省より実施が義務付けられ新薬の販売に欠かない業務であり、その重要性は高まりつつあります。PMSモニターとして、医薬品の有効性や安全性の調査、副作用に関する情報収集などをお任せします。配属先はメーカーやCROなど、様々な疾患領域に携わることも可能です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.549958

ファーマコヴィジランス(治験薬あるいは市販品の安全性情報評価および管理)担当者,指導職・管理職

  • 正社員
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍

ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視,Pharmacovigilance:PV)システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベ…

大鵬薬品工業株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 500万円~900万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須(MUST)要件】 1.治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務(産官学問わず3年以上…

この求人のポイント

■同社の特徴: 同社は、主力である徳島工場をはじめ、2013年5月に徳島で2ヶ所目の工場として竣工した北島工場、さらに岡山、埼玉、犬山の 計5つの工場を有しております。

コンサルタント 山谷 千明

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