- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- 語学が生かせる
シニア安全管理スペシャリストは、市販後調査(GVP)申請および苦情処理申請の適時実施に責任を負います。必要な申請および関係者への連絡を含む、市販後調査および苦情処理に関する文書を整備します。現地の政府…
インテュイティブサージカル合同会社
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- 正社員
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
医療機器の安全管理業務及び製造販売後調査等の業務
※長期的には医薬品の安全管理業務をお任せする場合もあります。
【仕事の魅力】
当社では約800品目の医薬品や医療機器を取り扱っており、適性使用の推進…
沢井製薬 株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
以下の業務を行って頂きます。
・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務
・要指導医薬品PMS業務
・医薬品添付文書等の表示確認業務
◆この仕事の魅力◆
薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後…
小林製薬株式会社
この求人のポイント
医療機器分野の製品を取り扱う部門において、GVPスペシャリストとして、
医療機器製造販売後安全管理業務全般(国内外からの安全管理情報の収集、評価、安全確保措置の立案、実施)をご担当頂きます。
1.G…
非公開
この求人のポイント
- 正社員
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- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
・The Senior Scientist, PS Strategy (PSS) is accountable for planning the Japan Risk Management Plan …
非公開
この求人のポイント
医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般
《主な業務》
・安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメ…
非公開
この求人のポイント
- 正社員
- 外資系企業
- フレックスタイム
- 未経験可
- 一部在宅勤務
職務概要:
医薬品医療機器法、コーポレートと社内ポリシー及び手順書、その他規制要件に従って安全性情報の収集、検討・評価、措置の検討・実施、市場からの製品苦情のハンドリングを行います。
主な業務内容:…
非公開
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★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★
【募集背景】
私たちPV(ファーマコヴィジランス)部門は、現在まで順調に成長を続けており、約350名の組織に拡大しています。
さらなる事業成長を目指す…
シミック株式会社
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
Job Description Summary
・顧客の連絡窓口として、顧客と受託プロジェクトに関連する、主要なエスカレーションと問題に対処する。クライアントとの関係を管理および強化しつつ、担当顧客の…
非公開
この求人のポイント
- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
メディカルドクターとして下記業務をお任せします。
■仕事内容:
・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…
非公開
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- 正社員
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- 転勤なし
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
【JOB SUMMARY】
Performs all aspects of the collection, processing, and reporting of individual cases …
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
この求人のポイント
- 正社員
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- 転勤なし
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- 一部在宅勤務
【JOB SUMMARY】
Manages Safety team members responsible for all Safety services while adhering to all …
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
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・安全性情報管理業務
・業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やプロジェクト状況の確認報告
・担当チームのコントロール
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- 従業員1000名以上
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■担当業務
* 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case Processing、または、Surviellance
- 有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データ…
非公開
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◆臨床研究の支援業務※臨床開発(治験)を除く
・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等)
・モニタリング
※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをし…
株式会社エスアールディ
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・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集
・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施
・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理
・文献検索/調査など
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-
職種
メディカル系/PV(安全性情報担当)
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年収
350万円~600万円
-
勤務地
大阪府、東京都
-
応募資格
【MUST】
PV経験1年以上
不問
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外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。
※派遣先へ直接雇用の実績あり
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GVP(医薬品の製造販売後における安全管理基準)およびGPSP(医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準)における自己点検業務に携わっていただきます。
◆自己点検とは
弊社が製薬企業から受託して…
非公開
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【職務内容】
PMSモニターの一連の業務をお任せします。
・医療機関訪問
・施設選定、調査依頼
・契約手続き
・症例登録促進
・EDC入力促進
・調査票の回収
・再調査依頼
・終了報告
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- 年間休日120日以上
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ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視,Pharmacovigilance:PV)システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベ…
大鵬薬品工業株式会社
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